(+)-(1R,3S)-6,6-Dimethylspiroheptane-2,1'-cyclopropan>-3-yl acetate | 144342-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-(1R,3S)-6,6-Dimethylspiroheptane-2,1'-cyclopropan>-3-yl acetate
• 英文别名: (+)-(1R,3S)-6,6-Dimethylspiro(bicyclo[3.1.1]heptane-2,1'-cyclopropan)-3-yl acetate
• CAS: 144342-39-2
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: KRBGRSLKYKCNLL-MXWKQRLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R)-nopol tosylate 在 ethyl magnesium iodide 、 过氧乙酸 、 ethylene diamine tetraacetic acid tetrasodium salt 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (+)-(1R,3S)-6,6-Dimethylspiroheptane-2,1'-cyclopropan>-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  制备樟脑类似物：檀香状增香剂醇的亲脂性基团†

  摘要：

  结合结构-活性关系研究，制备了樟脑类似物（（+）- 4b），它是檀香状增香剂的重要组成部分。通过将相应的α- by烯衍生物2环氧化，然后进行催化的ZnBr 2异构化（流程2），获得五元环类似物4。通过臭氧分解α-樟脑烯基乙酸酯（（-）- 14b），然后进行分子内羟醛缩合，获得六元环骨架（方案5）。给出13 C-NMR分配。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750507

文献信息

• 3α-Acetoxy-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptane-2-spiro-1′-cyclopropane from nopylamine deamination
  作者：Raymond J. Abraham、Richard Jones-Parry、Rodney M. Giddings、Jonathan Guy、David Whittaker

  DOI：10.1039/a707911g

  日期：——

  Deamination of nopylamine hydrochloride with sodium nitrite in acetic acid yields nopyl chloride 8, nopyl acetate 1 (R = OAc), 2-(1-acetoxyethyl)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene 9 and 3α-acetoxy-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptane-2-spiro-1′-cyclopropane 12. The products are consistent with initial formation of a diazonium ion which reacts by nucleophilic attack, hydride shift or by shift of electrons of the double bond. The reaction is contrasted with the acetolysis of nopyl toluene-p-sulfonate, which yields 8,8-dimethyltricyclo[4.2.1.03,7]nonan-6-ol as the main product. The difference is suggested to result from the transition state being reached early (deamination) or late (toluene-p-sulfonate acetolysis) on the reaction coordinate.

  在乙酸中，用亚硝酸钠对盐酸壬胺进行脱氨基，得到氯化壬酯 8、乙酸壬酯 1 (R = OAc)、2-(1-乙酰氧基乙基)-6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-2-烯 9 和3α-乙酰氧基-6,6-二甲基双环[3.1.1]庚烷-2-螺-1-环丙烷 12。产物与重氮离子的初始形成一致，该重氮离子通过亲核攻击、氢化物移位或通过移位进行反应双键的电子数。该反应与对甲苯磺酸壬酯的乙酰解反应形成对比，后者产生主要产物8,8-二甲基三环[4.2.1.03,7]壬-6-醇。这种差异被认为是由于反应坐标上过渡态提前（脱氨）或较晚（甲苯-对-磺酸酯乙酰解）达到的结果。