(4aR,5S,7S,9aS,10S)-10-Methoxymethoxy-6-methylene-decahydro-4a,7-methano-benzocyclohepten-5-ol | 114650-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR,5S,7S,9aS,10S)-10-Methoxymethoxy-6-methylene-decahydro-4a,7-methano-benzocyclohepten-5-ol
• 英文别名: (1R,6S,9S,11S,12S)-12-(methoxymethoxy)-10-methylidenetricyclo[7.2.1.01,6]dodecan-11-ol
• CAS: 114650-26-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: ZSDHRIAPAIQALT-YYFQZIEXSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.1±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,5S,7S,9aS,10S)-10-Methoxymethoxy-6-methylene-decahydro-4a,7-methano-benzocyclohepten-5-ol 在 盐酸 、 重铬酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 12-hydroxy-10-methylenetricyclo<7.2.1.0^1,6>dodecan-11-one
  参考文献：
  名称：

  12-羟基-10-亚甲基三环[7.2.1.01,6]dodecan-11-one的合成

  摘要：

  通过外-3-亚甲基三环[6.4.0.01]的骨架转化合成了一种新型的三环化合物，具有双环[3.2.1]辛烷骨架和α-亚甲基环戊酮部分和反式双环[4.4.0]癸烷结构,4]dodecan-5-ol。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1903
• 作为产物：
  描述：

  (2aR,3S,5aR,9aR)-2-methylidene-1,2a,3,4,5,5a,6,7,8,9-decahydrocyclobuta[j]naphthalen-3-ol 在 氢氧化钾 、 disodium hydrogenphosphate 、 硫酸 、 lithium diethylamide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 苯甲酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4aR,5S,7S,9aS,10S)-10-Methoxymethoxy-6-methylene-decahydro-4a,7-methano-benzocyclohepten-5-ol
  参考文献：
  名称：

  12-羟基-10-亚甲基三环[7.2.1.01,6]dodecan-11-one的合成

  摘要：

  通过外-3-亚甲基三环[6.4.0.01]的骨架转化合成了一种新型的三环化合物，具有双环[3.2.1]辛烷骨架和α-亚甲基环戊酮部分和反式双环[4.4.0]癸烷结构,4]dodecan-5-ol。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1903

文献信息

• UE, MASAKI;KOBIRO, KAZUYA;KAKIUCHI, KIYOMI;TOBE, YOSHITO;ODAIRA, YOSHINOB+, CHEM. LETT.,(1987) N 10, 1903-1904
  作者：UE, MASAKI、KOBIRO, KAZUYA、KAKIUCHI, KIYOMI、TOBE, YOSHITO、ODAIRA, YOSHINOB+

  DOI：——

  日期：——