(5S,7R)-7-(4-bromo-butyl)-1,6-dioxaspiro[4.5]decane | 914650-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5S,7R)-7-(4-bromo-butyl)-1,6-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 914650-59-2
• 化学式: C₁₂H₂₁BrO₂
• 分子量: 277.202
• InChiKey: WNSULIHONZESPB-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,7R)-7-(4-bromo-butyl)-1,6-dioxaspiro[4.5]decane 、 (2S,5S)-5-benzyloxymethyl-5-(methoxy-methyl-carbamoyl)-2,5-dihydro-pyrrole-1-carboxylic acid benzyl ester 在 magnesium 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以65%的产率得到(2S,5S)-2-benzyloxymethyl-5-[5-{(5S,7S)-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl}-pentanoyl]-2,5-dihydro-pyrrole-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化丁二烯单环氧化物的DYKAT：（+）-DMDP，（-）-bulgecinine和（+）-broussonetine G的对映选择性全合成。

  摘要：

  胺与两当量一氧化丁二烯的钯催化的不对称烯丙基烷基化反应可方便地合成反式和顺式-2,5-二氢吡咯。这些手性合成子对多种亚氨基糖天然产物合成的多功能性通过（+）-DMDP和（-）-bulgecinine的短而高产率的不对称合成得到了证明。另外，描述了一种有效的糖苷酶抑制剂（+）-布洛涅汀G的第一个全合成，以及其相对和绝对立体化学构型的分配。

  DOI：

  10.1002/chem.200600202
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-dec-6-yn-5-one 在 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 正丁基锂 、 (η⁶-p-cymene)Ru[(1S,2S)-p-TsNH(CH)PhCH(Ph)NH] 、 三氟化硼乙醚 、 三甲基铝 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium hydride 、 1,3-丙二胺 、 三乙胺 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (5S,7R)-7-(4-bromo-butyl)-1,6-dioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  钯催化的乙烯基环氧化物的DYKAT：对映选择性的全合成和（+）-Broussonetine G的构型分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352857