1-hydroxy-dec-6-yn-5-one | 150868-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-hydroxy-dec-6-yn-5-one
• 英文别名: 1-hydroxydec-6-yn-5-one
• CAS: 150868-91-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: CDRQDTWRHADQQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-dec-6-yn-5-one 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.05h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An efficient Synthesis of Acetylenic ?- and ?-Hydroxy Ketones, ?- and ?-keto acids, and ?- diketones via addition of 1-alkinyllithium compounds to ?- and ?-lactones

  摘要：

  2-Hydroxy-6-alkyn-5-ones 3, 1-hydroxy-5-alkyn-4-ones 4, and 1-hydroxy-6-alkyn-5-ones 5 are conveniently obtained in exellent yields through a highly selective monoaddition of an 1-alkynyllithium compound 2 to gamma-valerolactone (1 a), gamma-butyrolactone (1 b) or delta-valerolactone (1 c). They are oxidized by pyridinium dichromate or Jones reagent to the corresponding acetylenic 1,4-diketones 6, 4-oxo carboxylic acids 7, and 5-oxo carboxylic acids 8, respectively.

  DOI：

  10.1002/prac.19933350503
• 作为产物：
  描述：

  delta-戊内酯 、 1-戊炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以94%的产率得到1-hydroxy-dec-6-yn-5-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化丁二烯单环氧化物的DYKAT：（+）-DMDP，（-）-bulgecinine和（+）-broussonetine G的对映选择性全合成。

  摘要：

  胺与两当量一氧化丁二烯的钯催化的不对称烯丙基烷基化反应可方便地合成反式和顺式-2,5-二氢吡咯。这些手性合成子对多种亚氨基糖天然产物合成的多功能性通过（+）-DMDP和（-）-bulgecinine的短而高产率的不对称合成得到了证明。另外，描述了一种有效的糖苷酶抑制剂（+）-布洛涅汀G的第一个全合成，以及其相对和绝对立体化学构型的分配。

  DOI：

  10.1002/chem.200600202

文献信息

• Noncanonical Cation−π Cyclizations of Alkylidene β-Ketoesters: Synthesis of Spiro-fused and Bridged Bicyclic Ring Systems
  作者：Dylan E. Parsons、Alison J. Frontier

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00094

  日期：2019.4.5

  conditions employed, it is possible to achieve selective synthesis of the three different types of products, including 1-halo-3-carbomethoxycyclohexanes, spiro-fused tricyclic systems, and [4.3.1] bridged bicyclic ring systems. All three reactions begin with 6-endo addition of an olefin to the alkylidene β-ketoester electrophile, followed by one of three different cation capture events.

  描述了在带有侧链烯烃的亚烷基β-酮酸酯上引发的三个阳离子-π环化级联反应。取决于烯烃的取代方式和所用的反应条件，有可能实现三种不同类型产物的选择性合成，包括1-卤-3-羰甲氧基环己烷，螺稠合三环系统和[4.3.1]桥联双环环系统。所有这三个反应均始于将烯烃的6-内酯加成至亚烷基β-酮酸酯亲电子试剂中，然后是三种不同的阳离子捕获事件之一。
• Palladium-Catalyzed DYKAT of Vinyl Epoxides: Enantioselective Total Synthesis and Assignment of the Configuration of (+)-Broussonetine G
  作者：Barry M. Trost、Daniel B. Horne、Michael J. Woltering

  DOI：10.1002/anie.200352857

  日期：2003.12.15