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1-Deoxy-3,4:6,7-di-O-isopropylidene-1-C-trimethylsilyl-α-D-manno-2-heptulofuranose | 138760-52-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Deoxy-3,4:6,7-di-O-isopropylidene-1-C-trimethylsilyl-α-D-manno-2-heptulofuranose
英文别名
(3aS,6R,6aS)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-4-(trimethylsilylmethyl)-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ol
1-Deoxy-3,4:6,7-di-O-isopropylidene-1-C-trimethylsilyl-α-D-manno-2-heptulofuranose化学式
CAS
138760-52-8
化学式
C16H30O6Si
mdl
——
分子量
346.496
InChiKey
QUZPUSWGSHIQMW-JPTLGQBTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.08
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    66.38
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trimethylsilylmethyllithium2,3:5,6-二-O-异亚丙基-D-甘露糖酸-1,4-内酯四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以6.3%的产率得到1-Deoxy-3,4:6,7-di-O-isopropylidene-1-C-trimethylsilyl-2-C-(trimethylsilylmethyl)-D-gluco-hepitol
    参考文献:
    名称:
    吡喃类和呋喃类醛内酯与氯甲基三甲基硅烷衍生试剂的反应
    摘要:
    摘要吡喃类和呋喃类醛内酯与三甲基甲硅烷基甲基锂的反应为碳链加长的甲基酮的合成提供了一条方便的途径。内酯与氯代(三甲基甲硅烷基)甲基-锂反应,得到相应的氯代甲基酮。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(91)80007-a
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