4-(2-氧代乙基)苯甲酸甲酯 | 106918-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氧代乙基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: 4-carbomethoxyphenylacetaldehyde
• 英文别名: methyl 4-(2-oxoethyl)benzoate；4-methoxycarbonylphenylacetaldehyde
• CAS: 106918-32-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: HKTGGDULWDLYKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氧代乙基)苯甲酸甲酯 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以28%的产率得到4-(甲氧羰基)苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAMIC ACID COMPOUNDS COMPRISING AN ESTER OR KETONE LINKAGE AS HDAC INHIBITORS
  [FR] COMPOSES D'ACIDE CARBAMIQUE COMPRENANT UNE LIAISON ESTER OU CETONE, UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE DESACETYLASE

  摘要：

  这项发明涉及某些具有以下式(I)的氨甲酸化合物，其抑制HDAC（组蛋白去乙酰化酶）活性：其中：J是一个连接的功能基团，独立地为：-O-C(=O)-或-C(=O)-O-或-C(=O)-；Cy是一个环烷基团，独立地为：C3-20碳环烷基、C3-20杂环烷基或C5-20芳基；并且可以选择性地被取代；Q1是一个环烷基领头基团，独立地是通过从具有4至7个环原子的饱和单环碳氢化合物的环碳原子中去除两个氢原子获得的双价双齿基团，或者通过从具有4至7个环原子，包括1个氮环原子或1个氧环原子的饱和单环杂环化合物的环碳原子中去除两个氢原子获得的双价双齿基团；并且可以选择性地被取代；Q2是一个酸领头基团，独立地为：C1-8烷基烯；并且可以选择性地被取代；或者：Q2是一个酸领头基团，独立地为：C5-20芳基烯；C5-20芳基烯-C1-7烷基烯；C1-7烷基烯-C5-20芳基烯；或C1-7烷基烯-C5-20芳基烯-C1-7烷基烯；并且可以选择性地被取代；以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酰胺、酯、醚、化学保护形式和前药。本发明还涉及包括这种化合物的药物组合物，以及在体内外使用这种化合物和组合物来抑制HDAC，并用于治疗由HDAC介导的疾病、癌症、增殖性疾病、牛皮癣等。

  公开号：

  WO2004065354A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-羟乙基)苯甲酸甲酯 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以36.9%的产率得到4-(2-氧代乙基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）或其药用可接受的盐；一种制备这种化合物的方法；以及利用这种化合物治疗ENaC介导的疾病状态（如哮喘、囊性纤维化或慢性阻塞性肺病）的用途。

  公开号：

  WO2015140527A1
• 作为试剂：
  描述：

  甲氧基甲基三苯基氯化膦 、 potassium tert-butylate 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 、 氯化铵 、 4-(2-azepan-1-ylethyl)benzoic acid methyl ester 、 sodium hydroxide 在 ice 、 氮气 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 methyl 4-(2-methoxyvinyl)benzoate 、 二氯甲烷 、 甲酸 、 碳酸氢钠 、 4-(2-氧代乙基)苯甲酸甲酯 、 hexamethyleneimine 、 甲醇 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 33.33h， 以to provide the title compound (3.4 g)的产率得到4-(2-azepan-1-ylethyl)benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Selective estrogen receptor modulator

  摘要：

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物；其中，T表示单键，C1-C4烷基，可能具有取代基等；式（I-1）表示单键或双键；A表示单键，二价的5-至14-成员杂环基团，可能具有取代基等；Y表示单键等；Z表示亚甲基等；环G表示苯基团等，可以与5-至6-成员环缩合并且可能具有杂原子；Ra和Rb相同或不同，表示氢原子等；W表示单键等；R'表示1至4个独立的氢原子等；R''表示1至4个独立的氢原子等；或其盐或水合物。

  公开号：

  US07612114B2

文献信息

• [EN] CINNOLINE DERIVATIVES USEFUL AS CB-1 RECEPTOR INVERSE AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CINNOLINE UTILES EN TANT QU'AGONISTES INVERSES DE RÉCEPTEURS CB-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016115013A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention is directed to cinnoline derivatives of formula (I) pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, use in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及公式（I）的喹啉衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由CB-1受体介导的疾病和症状中的应用；更具体地，在治疗对CB-1受体的反向激动作用响应的疾病和症状中的应用。更具体地说，本发明的化合物在治疗代谢性疾病中是有用的。
• [EN] LACTAM COMPOUNDS AS EP4 RECEPTOR-SELECTIVE AGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF EP4-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS LACTAMES EN TANT QU'AGONISTES SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR EP4 POUR L'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ET D'ÉTATS À MÉDIATION PAR EP4
  申请人：CAYMAN CHEMICAL CO INC

  公开号：WO2014144610A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Disclosed herein are compounds of formula (I) wherein L1, L2, L3, R1, R4, R5, and R6 are as defined in the specification. Compounds of formula (I) are EP4 agonists useful in the treatment of glaucoma, osteoporosis, bone fracture, periodontal bone loss, orthopedic implant, alopecia, neuropathic pain, and related disorders. Pharmaceutical compositions and methods of treating conditions or disorders are also described.

  披露了公式(I)的化合物，其中L1、L2、L3、R1、R4、R5和R6如说明书定义。公式(I)的化合物是EP4激动剂，可用于治疗青光眼、骨质疏松症、骨折、牙周骨丢失、骨科植入物、脱发、神经性疼痛及相关疾病。还描述了药物组合物和治疗条件或疾病的方法。
• LACTAM COMPOUNDS AS EP4 RECEPTOR-SELECTIVE AGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF EP4-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS
  申请人：CAYMAN CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：US20160060216A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Disclosed herein are compounds of formula (I) wherein L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , R 1 , R 4 , R 5 , R 6 , and s are as defined in the specification. Compounds of formula (I) are EP 4 agonists useful in the treatment of glaucoma, osteoporosis, bone fracture, periodontal bone loss, orthopedic implant, alopecia, neuropathic pain, and related disorders. Pharmaceutical compositions and methods of treating conditions or disorders are also described.

  披露了公式(I)的化合物 其中L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , R 1 , R 4 , R 5 , R 6 ，和s如说明书所定义。 公式(I)的化合物是EP 4 激动剂，用于治疗青光眼、骨质疏松症、骨折、牙周骨丢失、矫形植入物、脱发、神经性疼痛和相关的疾病。 还描述了药物组合物和治疗条件或疾病的方法。
• 10-formyl-5,8,10-trideazafolic acid (10-formyl-TDAF): A potent inhibitor of glycinamide ribonucleotide transformylase
  作者：Dale L. Boger、Nancy-Ellen Haynes、Paul A. Kitos、Mark S. Warren、Joseph Ramcharan、Ariane E. Marolewski、Stephen J. Benkovic

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)00120-x

  日期：1997.9

  10-trideazafolic acid (3) as a potential inhibitor of glycinamide ribonucleotide transformylase (GAR Tfase) is reported. The target compound was prepared by a convergent synthesis utilizing the alkylation of hydrazone 5 with benzylic bromide 6 to construct the core heterocycle 7. The aldehyde 3 and related agents were evaluated as inhibitors of purN GAR Tfase and avian AICAR Tfase. Compound 3 exhibited potent

  据报道，可合成10-甲酰基-5,8,10-三氮杂3酸（3）作为潜在的甘氨酰胺核糖核苷酸转化酶（GAR Tfase）抑制剂。通过utilizing的合成，利用5与苄基溴6的烷基化以构建核心杂环7，制备目标化合物。将醛3和相关试剂评估为purN GAR Tfase和禽类AICAR Tfase的抑制剂。化合物3显示出对GAR Tfase的有效抑制，Ki为0.26 +/- 0.05 microM。相比之下，3表现出对氨基咪唑羧酰胺核糖核苷酸转化酶（AICAR Tfase）的中等抑制，Ki为7.6 +/- 1.5 microM。
• EP4-매개 질환 및 병태의 치료에서 사용하기 위한 EP4 수용체 선택적 효현제로서 락탐 화합물
  申请人：CAYMAN CHEMICAL COMPANY, INCORPORATED 카이맨 케미칼 컴파니 인코포레이티드(520110169899)

  公开号：KR20150130326A

  公开（公告）日：2015-11-23

  화학식 I의 화합물(식 중, L, L, L, L, R, R, R, R 및 s는 본 명세서에 정의된 바와 같음)이 본 명세서에 개시되어 있다. 화학식 I의 화합물은 녹내장, 골다공증, 골절, 치주 골손실, 정형외과적 이식, 탈모, 신경병증성 통증 및 관련 장애의 치료에서 유용한 EP 효현제이다. 약제학적 조성물 및 병태 또는 장애를 치료하는 방법이 또한 기재되어 있다. [화학식 I]

  化学式 I 的化合物（式中，L、L、L、L、R、R、R、R 以及 s 如本文所述）在本说明书中有所披露。化学式 I 的化合物是一种有用的 EP 表现型药剂，用于治疗青光眼、骨质疏松症、骨折、牙周骨丢失、整形外科移植、脱发、神经性疼痛及相关疾病。药物化学组成以及治疗病态或疾病的方法也有所记载。[化学式 I]