Methyl 4-[2-(dimethylhydrazinylidene)ethyl]benzoate | 199456-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-[2-(dimethylhydrazinylidene)ethyl]benzoate
• 英文别名: methyl 4-[2-(dimethylhydrazinylidene)ethyl]benzoate
• CAS: 199456-58-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: PXFGIHIHYCWSJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-[2-(dimethylhydrazinylidene)ethyl]benzoate 在 phosphate buffer 、 copper dichloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 6-[2'-Formyl-2'-(4-carbomethoxy phenyl)-ethyl]-2-pivaloylamino-4(3H)-oxo-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  10-甲酰基-5,8,10-三氮杂af酸（10-甲酰基-TDAF）：甘氨酰胺核糖核苷酸转化酶的有效抑制剂。

  摘要：

  据报道，可合成10-甲酰基-5,8,10-三氮杂3酸（3）作为潜在的甘氨酰胺核糖核苷酸转化酶（GAR Tfase）抑制剂。通过utilizing的合成，利用5与苄基溴6的烷基化以构建核心杂环7，制备目标化合物。将醛3和相关试剂评估为purN GAR Tfase和禽类AICAR Tfase的抑制剂。化合物3显示出对GAR Tfase的有效抑制，Ki为0.26 +/- 0.05 microM。相比之下，3表现出对氨基咪唑羧酰胺核糖核苷酸转化酶（AICAR Tfase）的中等抑制，Ki为7.6 +/- 1.5 microM。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00120-x
• 作为产物：
  描述：

  偏二甲肼 、 4-(2-氧代乙基)苯甲酸甲酯 在 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到Methyl 4-[2-(dimethylhydrazinylidene)ethyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  10-甲酰基-5,8,10-三氮杂af酸（10-甲酰基-TDAF）：甘氨酰胺核糖核苷酸转化酶的有效抑制剂。

  摘要：

  据报道，可合成10-甲酰基-5,8,10-三氮杂3酸（3）作为潜在的甘氨酰胺核糖核苷酸转化酶（GAR Tfase）抑制剂。通过utilizing的合成，利用5与苄基溴6的烷基化以构建核心杂环7，制备目标化合物。将醛3和相关试剂评估为purN GAR Tfase和禽类AICAR Tfase的抑制剂。化合物3显示出对GAR Tfase的有效抑制，Ki为0.26 +/- 0.05 microM。相比之下，3表现出对氨基咪唑羧酰胺核糖核苷酸转化酶（AICAR Tfase）的中等抑制，Ki为7.6 +/- 1.5 microM。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00120-x

文献信息

• 10-formyl-5,8,10-trideazafolic acid (10-formyl-TDAF): A potent inhibitor of glycinamide ribonucleotide transformylase
  作者：Dale L. Boger、Nancy-Ellen Haynes、Paul A. Kitos、Mark S. Warren、Joseph Ramcharan、Ariane E. Marolewski、Stephen J. Benkovic

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)00120-x

  日期：1997.9

  10-trideazafolic acid (3) as a potential inhibitor of glycinamide ribonucleotide transformylase (GAR Tfase) is reported. The target compound was prepared by a convergent synthesis utilizing the alkylation of hydrazone 5 with benzylic bromide 6 to construct the core heterocycle 7. The aldehyde 3 and related agents were evaluated as inhibitors of purN GAR Tfase and avian AICAR Tfase. Compound 3 exhibited potent

  据报道，可合成10-甲酰基-5,8,10-三氮杂3酸（3）作为潜在的甘氨酰胺核糖核苷酸转化酶（GAR Tfase）抑制剂。通过utilizing的合成，利用5与苄基溴6的烷基化以构建核心杂环7，制备目标化合物。将醛3和相关试剂评估为purN GAR Tfase和禽类AICAR Tfase的抑制剂。化合物3显示出对GAR Tfase的有效抑制，Ki为0.26 +/- 0.05 microM。相比之下，3表现出对氨基咪唑羧酰胺核糖核苷酸转化酶（AICAR Tfase）的中等抑制，Ki为7.6 +/- 1.5 microM。