2,4,6-三苯基-4-丙基-1,4-二氢-1,3,5-三嗪 | 854630-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三苯基-4-丙基-1,4-二氢-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2,4,6-triphenyl-4-propyl-1H-1,3,5-triazine
• CAS: 854630-27-6
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃
• 分子量: 353.467
• InChiKey: IXHLQQZEUHKURZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.9±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  36.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三苯基-4-丙基-1,4-二氢-1,3,5-三嗪 生成 5-ethyl-2,4,6-triphenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  62.有机碱化合物对苄腈的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9410000323
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 2,4,6-三苯基-4-丙基-1,4-二氢-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  DFT研究1,4-二硫代1,3-二烯与腈的反应机理

  摘要：

  通过实验和DFT计算，探索了1,4-二硫代-1,3-丁二烯与腈反应的机理。计算结果表明，这些反应体系的选择性受到底物结构的强烈影响。作为所有反应路径的第一步，形成一个C-Li键与腈的加成中间体。当使用四烷基取代的1，4-二硫代1，3-二烯和2-氰基吡啶时，由于吡啶基N原子与锂原子的配位，该中间体产生了环戊二烯基胺产物作为动力学产物。该加成中间体还经过第二个腈插入C-Li键中，得到二硫代酮亚胺中间体。当使用四烷基取代的1,4-二硫代1,3-二烯和芳基腈时，二硫代酮亚胺中间体经过1，6-环化，通过热力学上有利的途径（系统A和B）生成吡啶和三嗪产物。当使用环状1,4-二硫代丁二烯和叔脂族腈时，二硫代酮亚胺中间体经历两个连续的1,5-环化步骤，且能垒较低，产生三环Δ1-双吡咯啉（系统C）。在实验上，所述含锂的三嗪中间体10和Δ 1 -bipyrroline中间体19已被分离和它们的结构研究通过NM

  DOI：

  10.1021/om300869t