5-ethyl-2,4,6-triphenylpyrimidine | 88123-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-ethyl-2,4,6-triphenylpyrimidine
• 英文别名: 5-ethyl-2,4,6-triphenyl-pyrimidine；5-Aethyl-2,4,6-triphenyl-pyrimidin
• CAS: 88123-59-5
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂
• 分子量: 336.436
• InChiKey: YFZRKJDRSQBAFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧甲酰苯丁酮 在 sodium hydroxide 、 甲苯 、 三氯氧磷 作用下， 生成 5-ethyl-2,4,6-triphenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  62.有机碱化合物对苄腈的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9410000323

文献信息

• Electrophilic Activation of Amides for the Preparation of Poly­substituted Pyrimidines
  作者：Tobias Stopka、Pauline Adler、Gerhard Hagn、Haoqi Zhang、Veronica Tona、Nuno Maulide

  DOI：10.1055/s-0037-1610411

  日期：2019.1

  activation of secondary amides in the presence of alkynes. An unusual mechanistic detour leading to pyridine derivatives as products is also presented and briefly discussed. In this article we describe the straightforward synthesis of polysubstituted pyrimidines by electrophilic activation of secondary amides in the presence of alkynes. An unusual mechanistic detour leading to pyridine derivatives as products

  ◊这些作者做出了同样的贡献。 作为《五十周年综合报告》的一部分发行-黄金周年纪念日 抽象的 在本文中，我们描述了在炔烃存在下通过仲酰胺的亲电活化直接合成多取代的嘧啶的方法。还提出并简要讨论了导致吡啶衍生物作为产物的不寻常的机械绕道。 在本文中，我们描述了在炔烃存在下通过仲酰胺的亲电活化直接合成多取代的嘧啶的方法。还提出并简要讨论了导致吡啶衍生物作为产物的不寻常的机械绕道。
• Flow reactor approach for the facile and continuous synthesis of efficient Pd@Pt core-shell nanoparticles for acceptorless dehydrogenative synthesis of pyrimidines from alcohols and amidines
  作者：Sharmin Sultana Poly、Yuta Hashiguchi、Asima Sultana、Isao Nakamura、Ken-ichi Shimizu、Shunsaku Yasumura、Tadahiro Fujitani

  DOI：10.1016/j.apcata.2021.118158

  日期：2021.6

  Carbon supported Pd@Pt core-shell nanoparticles catalyst was prepared in a flow reactor toachieve enhanced catalytic activities with low Pt loading for the acceptorless dehydrogenative synthesis of pyrimidines. Spectroscopic (XAS analysis) and microscopic (HAADF-STEM) techniques reveled that the core-shell structure was formed by the applied preparation method. The Pd@Pt/PVP (polyvinylpyrrolidone)/C

  在流动反应器中制备了碳载Pd @ Pt核壳纳米粒子催化剂，以提高催化活性，降低了Pt的负载量，从而实现了嘧啶的无受体脱氢合成。光谱（XAS分析）和显微（HAADF-STEM）技术证明，通过应用制备方法可形成核-壳结构。Pd @ Pt / PVP（聚乙烯吡咯烷酮）/ C催化剂通过一系列连续反应，包括醇的氧化，C C和C N偶联，然后进行杂环化和脱氢，通过一系列连续反应显示了嘧啶的三组分一锅合成活性伯醇，仲醇和am。通过与对照实验比较，探索了Pd @ Pt / PVP / C催化剂的反应机理。
• Bortrifluorid-katalysierte [2+2′+2′]-Cycloaddition von Alkynen und Nitrilen zu Pyrimidinen
  作者：Ali-Akbar Pourzal

  DOI：10.1055/s-1983-30482

  日期：——
• POURZAL, A. -A., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 9, 717-718
  作者：POURZAL, A. -A.

  DOI：——

  日期：——