6,7-dihydro-6,12-dimethyl-5H-dibenzo<1,5>thiazocinium hexafluorophosphate | 89027-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6,7-dihydro-6,12-dimethyl-5H-dibenzo<1,5>thiazocinium hexafluorophosphate
• 英文别名: S,N-dimethyl-6,7-dihydro-5H-dibenzo<1,5>thiazocinium hexafluorophosphate；S,N-dimethyl-6,7-dihydro-5H-dibenzo[b,g][1,5]thiazocinium hexafluorophosphate
• CAS: 89027-69-0
• 化学式: C₁₆H₁₈NS*F₆P
• 分子量: 401.356
• InChiKey: XEYLKDWRPXRALR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-6,12-dimethyl-5H-dibenzo<1,5>thiazocinium hexafluorophosphate 在 氘代吡啶 作用下， 反应 50.0h， 生成 6,7-dihydro-6-methyl-5H-dibenzo<1,5>thiazocine
  参考文献：
  名称：

  Transannular bond formation between the amino and the sulfonio groups in 6,7-dihydro-6-methyl-5H-dibenzo[b,g][1,5]thiazocinium salts. The first example of a sulfurane with an apical alkyl group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00280a033
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydro-6-methyl-5H-dibenzo<1,5>thiazocine 12-oxide 在 六氟磷酸钾 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 ammonium chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 6,7-dihydro-6,12-dimethyl-5H-dibenzo<1,5>thiazocinium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Transannular bond formation between the amino and the sulfonio groups in 6,7-dihydro-6-methyl-5H-dibenzo[b,g][1,5]thiazocinium salts. The first example of a sulfurane with an apical alkyl group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00280a033

文献信息

• Decelerated methyl transfer from δ-ammoniomethylsulfurane compared with the corresponding methylsulfonium salts
  作者：Katsuo Ohkata、Kohichi Takee、Kin-ya Akiba

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94026-7

  日期：1983.1