2-chloroacridine-9-carboxamide | 77778-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloroacridine-9-carboxamide
• 英文别名: 2-chloro-acridine-9-carboxylic acid amide；2-Chlor-acridin-9-carbonsaeure-amid
• CAS: 77778-79-1
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O
• 分子量: 256.691
• InChiKey: DGOQMKAWLIRASB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-247 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  537.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloroacridine-9-carboxamide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-氯-9-吖啶胺
  参考文献：
  名称：

  DE364036

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基氯苯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-chloroacridine-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Psychotropic derivatives of 5-phenyl-7-chloro-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one and contribution to the synthesis of its 5-(2-chlorophenyl) analogue

  摘要：

  将7-氯-5-苯基-1,3-二氢-1,4-苯二氮杂环己-2-酮（I）与2,5-二甲氧基苯乙酰溴和3-(4-苯基哌嗪基)丙基氯烷基化，得到了诺多西泮（III）和（IV）的N-取代衍生物；化合物（IV）表现出潜在催眠药物的特性。4-氯硝基苯与(2-氯苯基)乙腈在碱性氢氧化物甲醇溶液中反应，得到混合物，从中分离出以下化合物：5-氯-3-(2-氯苯基)-2,1-苯并异噁唑（VII）、O-甲氧基肟（X）、5-氯-2,3-双(2-氯苯基)吲哚（XI）、2-氯-4'-硝基苯基酮（XVII）和2-氯-9-氰基喹啉-N-氧化物（XX）。4-氯硝基苯与(2-氟苯基)乙腈进行类似反应，得到化合物XX作为主要产物；少量得到4-硝基苯甲醚、2-氟-4'-硝基苯基酮（XVIII）和2-氯喹啉-9-碳腈（XXIV）。化合物VII还原为氨基苯基酮衍生物V，经过邻苯二甲酰亚乙酸酰衍生物VI转化为氯代甲基二氮杂西泮II。

  DOI：

  10.1135/cccc19803593

文献信息

• VEJDELEK Z.; RAJSNER M.; DLABAC A.; RYSKA M.; HOLUBEK J.; SVATEK E.; PROT+, COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1980, 45, NO 12, 3593-3615
  作者：VEJDELEK Z.、 RAJSNER M.、 DLABAC A.、 RYSKA M.、 HOLUBEK J.、 SVATEK E.、 PROT+

  DOI：——

  日期：——