(1R)-1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-cycloheptylethanol | 122840-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R)-1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-cycloheptylethanol
• CAS: 122840-80-6
• 化学式: C₁₆H₂₈O₄
• 分子量: 284.396
• InChiKey: CMEROROIENZGBK-LXTVHRRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-cycloheptylethanol 在 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 sodium azide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (3S,4S)-4-azido-5-cycloheptyl-3-formyloxypentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Pyrrolydinonyl Thymine Nucleoside Analogues

  摘要：

  描述了从天然苹果酸出发，实现一类新型光学活性核苷类似物的对映选择性合成。在所给的核苷类似物中，四氢呋喃环被一个带有伯醇和仲醇的吡咯烷酮环取代，这可能对制备新型寡核苷酸有用。经测试，制备的核苷类似物对病毒没有活性。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.687
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-5-((R)-oxiran-2-yl)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole 、 cycloheptyl magnesium bromide 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到(1R)-1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-cycloheptylethanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Pyrrolydinonyl Thymine Nucleoside Analogues

  摘要：

  描述了从天然苹果酸出发，实现一类新型光学活性核苷类似物的对映选择性合成。在所给的核苷类似物中，四氢呋喃环被一个带有伯醇和仲醇的吡咯烷酮环取代，这可能对制备新型寡核苷酸有用。经测试，制备的核苷类似物对病毒没有活性。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.687

文献信息

• YANAGISAWA, HIROAKI;KANAZAKI, TAKURO;NISHI, TAKAHIDE, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 687-690
  作者：YANAGISAWA, HIROAKI、KANAZAKI, TAKURO、NISHI, TAKAHIDE

  DOI：——

  日期：——