3-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl-6,7-dimethoxy-3H-isobenzofuran-1-one | 68753-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 3-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl-6,7-dimethoxy-3H-isobenzofuran-1-one
• 英文别名: 1,2,3,4-tetradehydro-norhydrastine；3-([1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)-6,7-dimethoxy-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 68753-57-1
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₆
• 分子量: 365.342
• InChiKey: JFUDFDDBYJKLNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl-6,7-dimethoxy-3H-isobenzofuran-1-one 在 platinum(IV) oxide sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 110.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 12.5h， 生成 (±)-α-hydrastine
  参考文献：
  名称：

  A pyrolytic route to the phthalide-isoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a019
• 作为产物：
  描述：

  9,10,13a-trimethoxy-2,3-(methylenedioxy)-8,13-dioxo-5,6,13,13a-tetrahydro-8H-dibenzoquinolizine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 175.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 1.33h， 生成 3-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl-6,7-dimethoxy-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  A pyrolytic route to the phthalide-isoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a019

文献信息

• BLASKO;G.;KARDOS, J.;KEREKES, P.;KOVACS, I.;SIMONYI, M.;ELANGO, V.;FREYER+, BIO-ORG. HETEROCYSLES, 1986: SYNTH., MECH. AND BIOACTIV.: PROC. 4TH FECHE+
  作者：BLASKO、G.、KARDOS, J.、KEREKES, P.、KOVACS, I.、SIMONYI, M.、ELANGO, V.、FREYER+

  DOI：——

  日期：——