diethyl (3-methylbut-2-en-1-yl)(cyclohexyl)malonate | 95169-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: diethyl (3-methylbut-2-en-1-yl)(cyclohexyl)malonate
• 英文别名: cyclohexyl-(3-methyl-but-2-enyl)-malonic acid diethyl ester；Cyclohexyl-(3-methyl-but-2-enyl)-malonsaeure-diaethylester；(3,3-Dimethyl-allyl)-cyclohexyl-malonsaeure-diaethylester
• CAS: 95169-67-8
• 化学式: C₁₈H₃₀O₄
• 分子量: 310.434
• InChiKey: RVFXIUCCDSNFDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (3-methylbut-2-en-1-yl)(cyclohexyl)malonate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到(cyclohexyl)(prenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of racemic (cyclohexyl)(geranyl)acetic acid

  摘要：

  A kinetic resolution of racemic (cyclohexyl)(geranyl)acetic acid, the active ingredient of wound-curing medication Cygerol, to (S)- and (R)-enantiomers was achieved by diastereoselective esterification with (S)- or (R)-BINOL.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2014.09.002
• 作为产物：
  描述：

  2-环己基丙二酸二乙酯 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 diethyl (3-methylbut-2-en-1-yl)(cyclohexyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Allais; Mathieu, Annales Pharmaceutiques Francaises, 1951, vol. 9, p. 275,281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Akhnazaryan,A.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1417 - 1422
  作者：Akhnazaryan,A.A. et al.

  DOI：——

  日期：——