2-[(2R,5R,7R)-2-methyl-1,6-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl]ethanol | 852834-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(2R,5R,7R)-2-methyl-1,6-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl]ethanol
• CAS: 852834-10-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: HPRRPWCWNLRQMU-GMTAPVOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R,5R,7R)-2-methyl-1,6-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl]ethanol 在 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[2-((2R,5R,7R)-2-Methyl-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-ethanesulfonyl]-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  抗幽门螺杆菌试剂（+）-螺环己辛甲基醚的第一个对映选择性全合成。

  摘要：

  抗幽门螺杆菌试剂（+）-螺索拉辛甲基醚的第一个对映选择性合成是通过含螺缩醛的砜片段与含邻苯二甲醛的醛片段的杂环活化的Julia烯化反应以收敛方式进行的。（+）-螺菌灵甲基醚的全合成确定了天然产物的绝对立体化学为（3R，2″ R，5″ R，7″ R）。

  DOI：

  10.1039/b418106a
• 作为产物：
  描述：

  (2R,9S)-9,11-bis(benzyloxy)-2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]undec-6-yn-5-ol 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 9.92h， 生成 2-[(2R,5R,7R)-2-methyl-1,6-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  有效会聚访问（+）-螺氨基苯甲酸甲酯的螺旋段

  摘要：

  从三甲基甲硅烷基乙炔开始，已经描述了容易合成光学纯的（+）-螺氧杂环林甲基醚的螺酮基单元。合成需要使用两个易于获得的手性结构单元逐步进行炔烃的烷基化和酰化，然后进行还原性原位区域和立体选择性螺酮缩合途径。 炔烃-（R）-环氧乙烷-（R）-γ-戊内酯-亲核反应-（+）-螺段合成

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258456

文献信息

• The first enantioselective total synthesis of the anti-Helicobacter pylori agent (+)-spirolaxine methyl ether
  作者：James E. Robinson、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1039/b418106a

  日期：——

  enantioselective synthesis of the anti-Helicobacter pylori agent (+)-spirolaxine methyl ether has been carried out in a convergent fashion by heterocycle-activated Julia olefination of a spiroacetal-containing sulfone fragment with a phthalide-containing aldehyde fragment. The total synthesis of (+)-spirolaxine methyl ether establishes the absolute stereochemistry of the natural product to be (3R,2''R

  抗幽门螺杆菌试剂（+）-螺索拉辛甲基醚的第一个对映选择性合成是通过含螺缩醛的砜片段与含邻苯二甲醛的醛片段的杂环活化的Julia烯化反应以收敛方式进行的。（+）-螺菌灵甲基醚的全合成确定了天然产物的绝对立体化学为（3R，2″ R，5″ R，7″ R）。
• An Efficient Convergent Access to Spiroketal Segment of (+)-Spiroxaline Methyl Ether
  作者：Narshinha Argade、Mandeep Singh

  DOI：10.1055/s-0030-1258456

  日期：2011.4

  Starting from trimethylsilylacetylene, a facile synthesis of optically pure spiroketal unit of (+)-spiroxaline methyl ether has been described. The synthesis entails stepwise alkylation and acylation of an alkyne with two different readily available chiral building blocks followed by the reductive in situ regio- and stereoselective spiroketalization pathway. alkyne - (R)-oxirane - (R)-γ-valerolactone

  从三甲基甲硅烷基乙炔开始，已经描述了容易合成光学纯的（+）-螺氧杂环林甲基醚的螺酮基单元。合成需要使用两个易于获得的手性结构单元逐步进行炔烃的烷基化和酰化，然后进行还原性原位区域和立体选择性螺酮缩合途径。 炔烃-（R）-环氧乙烷-（R）-γ-戊内酯-亲核反应-（+）-螺段合成