[(1S,2R)-2-phenylcyclohexyl] (3S)-3-(methoxycarbonylamino)-2,2,3-triphenylpropanoate | 1291088-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [(1S,2R)-2-phenylcyclohexyl] (3S)-3-(methoxycarbonylamino)-2,2,3-triphenylpropanoate
• CAS: 1291088-21-5
• 化学式: C₃₅H₃₅NO₄
• 分子量: 533.667
• InChiKey: OWNCDMXSTYTQCZ-RTOKGZNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [(1S,2R)-2-phenylcyclohexyl] (3R)-3-(methoxycarbonylamino)-2,2,3-triphenylpropanoate 、 [(1S,2R)-2-phenylcyclohexyl] (3S)-3-(methoxycarbonylamino)-2,2,3-triphenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  重氮酯和 9-BBN 衍生的硼烯醇化物与多组分曼尼希反应

  摘要：

  重氮酯、芳基硼烷和氨基甲酰亚胺会发生三组分曼尼希缩合反应。在 Cu(II) 盐的催化下，该反应产生相应的异氰酸酯曼尼希产物：一种很容易被其他亲核试剂原位捕获的产物。曼尼希缩合对应于亚胺上的α,α-二取代烯醇化物加成。通过使用 (-)-苯基薄荷醇酯使反应不对称，具有良好的产率和选择性。

  DOI：

  10.1021/ol200766t

文献信息

• Multicomponent Mannich Reactions with Boron Enolates Derived from Diazo Esters and 9-BBN
  作者：Yi Luan、Scott E. Schaus

  DOI：10.1021/ol200766t

  日期：2011.5.6

  3-component Mannich condensation reaction. Catalyzed by Cu(II) salts, the reaction affords the corresponding isocyanate Mannich product: one that can be easily trapped in situ by other nucleophiles. The Mannich condensation corresponds to an α,α-disubstituted enolate addition to imines. The reaction was rendered asymmetric by using the (−)-phenylmenthol ester in good yield and selectivities.

  重氮酯、芳基硼烷和氨基甲酰亚胺会发生三组分曼尼希缩合反应。在 Cu(II) 盐的催化下，该反应产生相应的异氰酸酯曼尼希产物：一种很容易被其他亲核试剂原位捕获的产物。曼尼希缩合对应于亚胺上的α,α-二取代烯醇化物加成。通过使用 (-)-苯基薄荷醇酯使反应不对称，具有良好的产率和选择性。