methoxymethyl (1R,2R,5S,6S,8R,9S,10R,11S,12S)-5,12-diacetyloxy-6-bromo-6-(hydroxymethyl)-11-methyl-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadec-13-ene-9-carboxylate | 174624-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methoxymethyl (1R,2R,5S,6S,8R,9S,10R,11S,12S)-5,12-diacetyloxy-6-bromo-6-(hydroxymethyl)-11-methyl-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadec-13-ene-9-carboxylate
• CAS: 174624-31-8
• 化学式: C₂₅H₃₁BrO₁₀
• 分子量: 571.419
• InChiKey: SORWNKLYFXDZJL-PYEPCDCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxymethyl (1R,2R,5S,6S,8R,9S,10R,11S,12S)-5,12-diacetyloxy-6-bromo-6-(hydroxymethyl)-11-methyl-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadec-13-ene-9-carboxylate 在 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从桃的未成熟种子合成主要生物活性赤霉素GA 32。

  摘要：

  已开发出更可靠的方法来制备12和15β-羟基赤霉素，并将其用于合成转化GA 3（赤霉素）（2）到GA 32（1），这是桃（Prunus persica）的主要生物活性赤霉素。和其他李属

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02251-1
• 作为产物：
  描述：

  methoxymethyl (1R,2R,5S,6R,8R,9S,10R,11S,12S)-5,12-diacetyloxy-6-bromo-6-formyl-11-methyl-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadec-13-ene-9-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以73%的产率得到methoxymethyl (1R,2R,5S,6S,8R,9S,10R,11S,12S)-5,12-diacetyloxy-6-bromo-6-(hydroxymethyl)-11-methyl-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadec-13-ene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从桃的未成熟种子合成主要生物活性赤霉素GA 32。

  摘要：

  已开发出更可靠的方法来制备12和15β-羟基赤霉素，并将其用于合成转化GA 3（赤霉素）（2）到GA 32（1），这是桃（Prunus persica）的主要生物活性赤霉素。和其他李属

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02251-1