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7-(p-tolylsulfonyl)-1,8(9)-p-menthadiene | 89165-59-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(p-tolylsulfonyl)-1,8(9)-p-menthadiene
英文别名
1-methyl-4-(((4-(prop-1-en-2-yl) cyclohex-1-en-1-yl) methyl) sulfonyl)benzene;1-methyl-4-[(4-prop-1-en-2-ylcyclohexen-1-yl)methylsulfonyl]benzene
7-(p-tolylsulfonyl)-1,8(9)-p-menthadiene化学式
CAS
89165-59-3
化学式
C17H22O2S
mdl
——
分子量
290.426
InChiKey
AHVQYVJLMDPVLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    86-87 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    438.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.07
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

SDS

SDS:569edb702cd64656febc279eedbab0b4
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-(phenylseleno)-7-(p-tolyl-sulfonyl)-Δ1-p-menthene双氧水三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以94%的产率得到7-(p-tolylsulfonyl)-1,8(9)-p-menthadiene
    参考文献:
    名称:
    Further studies of selenosulfonation. Photoaddition of bis(p-tolylsulfonyl) selenide and alkaneselenosulfonates to alkenes and the selenosulfonation of .beta.-pinene and 1,6-heptadiene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00183a006
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文献信息

  • Ring opening rections of vinyl cyclopropanes with para toluene sulphonyl iodide.
    作者:Maria C.M. de C. Alpoim、Angela D. Morris、William B. Motherwell、Dennis M. O'Shea
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)80448-7
    日期:1988.1
    Substituted 1-iodo-5-para toluene sulphonyl pent-3-enes are readily prepared by regiospecific ring opening of vinyl cyclopropanes with para toluene sulphonyl iodide. Intramolecular carbanionic cyclisation of the cisoid isomers via α or γ alkylation is substrate dependent.
    通过乙烯基环丙烷与对甲苯磺酰的区域特异性开环,可以容易地制备取代的1--5-对甲苯磺酰戊-3-烯。通过α或γ烷基化的顺式异构体的分子内碳负离子环化取决于底物。
  • Water-mediated radical C–H tosylation of alkenes with tosyl cyanide
    作者:Dongyan Hu、Yang Zhang、Jianwei Li、Kangjiang Liang、Chengfeng Xia
    DOI:10.1039/d2cc06101e
    日期:——
    alkenes with tosyl cyanide was discovered. Experimental investigations revealed that the reaction was initiated by the in situ formation of sulfinyl sulfone in the presence of water. The sulfinyl sulfone species decomposed to a sulfonyl radical and a sulfinyl radical through homolytic fission. The vinyl sulfone was afforded via sequential addition of the alkene to the sulfonyl radical and the sulfinyl
    发现了介导的烯烃与甲苯磺酰氰化物甲苯磺酰化反应。实验研究表明,反应是由在存在下原位形成亚磺酰砜引发的。亚磺酰基砜物种通过均裂裂变分解为磺酰基和亚磺酰基。乙烯基砜是通过将烯烃依次加成到磺酰基和亚磺酰基上,然后通过β-消除亚磺酰基部分得到的。
  • KANG, YOUNG-HEE;KICE, J. L., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 9, 1507-1511
    作者:KANG, YOUNG-HEE、KICE, J. L.
    DOI:——
    日期:——
  • ALPOIM, MARIA C. M. DE C.;MORRIS, ANGELA D.;MOTHERWELL, WILLIAM B.;OSHEA,+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 33, C. 4173-4176
    作者:ALPOIM, MARIA C. M. DE C.、MORRIS, ANGELA D.、MOTHERWELL, WILLIAM B.、OSHEA,+
    DOI:——
    日期:——
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