(2R,3R,3aR,6R,7S,7aR)-6-(N,N-dimethylhydrazono)-7-(hydroxymethyl)-2,3-(isopropylidenedioxy)-6-methyloctahydrobenzo<3,4-b>furan | 99457-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,3aR,6R,7S,7aR)-6-(N,N-dimethylhydrazono)-7-(hydroxymethyl)-2,3-(isopropylidenedioxy)-6-methyloctahydrobenzo<3,4-b>furan
• CAS: 99457-67-7
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₄
• 分子量: 312.409
• InChiKey: ORTGTERIPHCJOY-HHULCRSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  63.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,3aR,6R,7S,7aR)-6-(N,N-dimethylhydrazono)-7-(hydroxymethyl)-2,3-(isopropylidenedioxy)-6-methyloctahydrobenzo<3,4-b>furan 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 Celite 、 硫酸 、 copper diacetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 105.33h， 生成 (2R,3R,3aR,6S,7aS)-7-(acetoxymethylene)-(E)-6-(carbethoxyethenyl)-2,3-(isopropylidenedioxy)-6-methyloctahydrobenzo<4,3-b>furan
  参考文献：
  名称：

  Controlled access to furanose precursors related to sesquiterpene lactones. 2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a063
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,3aR,6R,7aR)-6-carboxy-7-(hydroxymethyl)-2,3-O-(isopropylidenedioxy)-6-methyloctahydrobenzo<3,4-b>furan 6,7-lactone 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (2R,3R,3aR,6R,7S,7aR)-6-(N,N-dimethylhydrazono)-7-(hydroxymethyl)-2,3-(isopropylidenedioxy)-6-methyloctahydrobenzo<3,4-b>furan
  参考文献：
  名称：

  Controlled access to furanose precursors related to sesquiterpene lactones. 2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a063