| 1309834-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1309834-96-5
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₅S
• 分子量: 505.594
• InChiKey: NACDRTIWMVJYJC-CMSSPHMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  113.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 双丙酮半乳糖 、 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucopyranosyl diphenyl phosphate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 丙腈 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  溶剂参与一锅糖基化策略（SPOG）

  摘要：

  在低浓度β-选择性糖基化方法的基础上开发了溶剂参与一锅糖基化策略（SPOG）。这种策略可以在单罐低聚糖合成中产生β-糖苷键，而无需或仅使用任何C-2参与功能。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000888
• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 甲醇 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium 、 三乙胺 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  溶剂参与一锅糖基化策略（SPOG）

  摘要：

  在低浓度β-选择性糖基化方法的基础上开发了溶剂参与一锅糖基化策略（SPOG）。这种策略可以在单罐低聚糖合成中产生β-糖苷键，而无需或仅使用任何C-2参与功能。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000888