3-[[4-[[3-(Chloromethyl)-5-[[1-[(2-methoxyquinolin-3-yl)methyl]triazol-4-yl]methoxy]phenoxy]methyl]triazol-1-yl]methyl]-2-methoxyquinoline | 1239339-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[[4-[[3-(Chloromethyl)-5-[[1-[(2-methoxyquinolin-3-yl)methyl]triazol-4-yl]methoxy]phenoxy]methyl]triazol-1-yl]methyl]-2-methoxyquinoline
• 英文别名: 3-[[4-[[3-(chloromethyl)-5-[[1-[(2-methoxyquinolin-3-yl)methyl]triazol-4-yl]methoxy]phenoxy]methyl]triazol-1-yl]methyl]-2-methoxyquinoline
• CAS: 1239339-31-1
• 化学式: C₃₅H₃₁ClN₈O₄
• 分子量: 663.135
• InChiKey: SEVHARMCJFTLPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[4-[[3-(Chloromethyl)-5-[[1-[(2-methoxyquinolin-3-yl)methyl]triazol-4-yl]methoxy]phenoxy]methyl]triazol-1-yl]methyl]-2-methoxyquinoline 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到3-[[4-[[3-(Azidomethyl)-5-[[1-[(2-methoxyquinolin-3-yl)methyl]triazol-4-yl]methoxy]phenoxy]methyl]triazol-1-yl]methyl]-2-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学法合成具有喹啉表面基团的手性树状大分子

  摘要：

  描述了一些新颖的手性树枝状大分子的合成，该手性树枝状大分子以喹啉为表面基团和1,2,3-三唑为分支单元。随着世代的增加，整脊特性在BINOL核中表现出扭转角的扩大。光物理性质表明，随着树状聚合物的生成增加，摩尔消光系数和荧光强度增加，量子产率和寿命降低。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.059
• 作为产物：
  描述：

  3-(azidomethyl)-2-methoxyquinoline 、 3,5-bis(propargyloxy)benzyl chloride 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到3-[[4-[[3-(Chloromethyl)-5-[[1-[(2-methoxyquinolin-3-yl)methyl]triazol-4-yl]methoxy]phenoxy]methyl]triazol-1-yl]methyl]-2-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学法合成具有喹啉表面基团的手性树状大分子

  摘要：

  描述了一些新颖的手性树枝状大分子的合成，该手性树枝状大分子以喹啉为表面基团和1,2,3-三唑为分支单元。随着世代的增加，整脊特性在BINOL核中表现出扭转角的扩大。光物理性质表明，随着树状聚合物的生成增加，摩尔消光系数和荧光强度增加，量子产率和寿命降低。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.059