3-[[4-[[3-(Chloromethyl)-5-[[1-[(2-methoxyquinolin-3-yl)methyl]triazol-4-yl]methoxy]phenoxy]methyl]triazol-1-yl]methyl]-2-methoxyquinoline | 1239339-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[[4-[[3-(Chloromethyl)-5-[[1-[(2-methoxyquinolin-3-yl)methyl]triazol-4-yl]methoxy]phenoxy]methyl]triazol-1-yl]methyl]-2-methoxyquinoline
• 英文别名: 3-[[4-[[3-(chloromethyl)-5-[[1-[(2-methoxyquinolin-3-yl)methyl]triazol-4-yl]methoxy]phenoxy]methyl]triazol-1-yl]methyl]-2-methoxyquinoline
• CAS: 1239339-31-1
• 化学式: C₃₅H₃₁ClN₈O₄
• 分子量: 663.135
• InChiKey: SEVHARMCJFTLPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[4-[[3-(Chloromethyl)-5-[[1-[(2-methoxyquinolin-3-yl)methyl]triazol-4-yl]methoxy]phenoxy]methyl]triazol-1-yl]methyl]-2-methoxyquinoline 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到3-[[4-[[3-(Azidomethyl)-5-[[1-[(2-methoxyquinolin-3-yl)methyl]triazol-4-yl]methoxy]phenoxy]methyl]triazol-1-yl]methyl]-2-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学法合成具有喹啉表面基团的手性树状大分子

  摘要：

  描述了一些新颖的手性树枝状大分子的合成，该手性树枝状大分子以喹啉为表面基团和1,2,3-三唑为分支单元。随着世代的增加，整脊特性在BINOL核中表现出扭转角的扩大。光物理性质表明，随着树状聚合物的生成增加，摩尔消光系数和荧光强度增加，量子产率和寿命降低。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.059
• 作为产物：
  描述：

  3-(azidomethyl)-2-methoxyquinoline 、 3,5-bis(propargyloxy)benzyl chloride 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到3-[[4-[[3-(Chloromethyl)-5-[[1-[(2-methoxyquinolin-3-yl)methyl]triazol-4-yl]methoxy]phenoxy]methyl]triazol-1-yl]methyl]-2-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学法合成具有喹啉表面基团的手性树状大分子

  摘要：

  描述了一些新颖的手性树枝状大分子的合成，该手性树枝状大分子以喹啉为表面基团和1,2,3-三唑为分支单元。随着世代的增加，整脊特性在BINOL核中表现出扭转角的扩大。光物理性质表明，随着树状聚合物的生成增加，摩尔消光系数和荧光强度增加，量子产率和寿命降低。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.059

文献信息

• Synthesis and photophysical properties of chiral dendrimers with quinoline surface group via click chemistry
  作者：Perumal Rajakumar、Rathinam Raja

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.06.059

  日期：2010.8

  Synthesis of some novel chiral dendrimers containing quinoline as surface group and 1,2,3-triazole as branching unit is described. The chiroptical property exhibits the widening of the torsional angle in the BINOL core as the generation increases. The photophysical properties indicate an increase in the molar extinction coefficient and fluorescence intensity and a decrease in quantum yield and lifetime

  描述了一些新颖的手性树枝状大分子的合成，该手性树枝状大分子以喹啉为表面基团和1,2,3-三唑为分支单元。随着世代的增加，整脊特性在BINOL核中表现出扭转角的扩大。光物理性质表明，随着树状聚合物的生成增加，摩尔消光系数和荧光强度增加，量子产率和寿命降低。