7α,32-epoxylanostane-3β,11-diol | 151407-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7α,32-epoxylanostane-3β,11-diol
• CAS: 151407-60-2
• 化学式: C₃₀H₅₂O₃
• 分子量: 460.741
• InChiKey: QBHQSWVSYVBNKA-YRUCTXSBSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7α,32-epoxylanostane-3β,11-diol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 吡啶盐酸盐 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3S,5R,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-14-hydroxymethyl-4,4,10,13-tetramethyl-2,3,4,5,6,10,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  一些Δ7,9(11)-羊毛脂二烯的合成及体外活性

  摘要：

  已经提出了在 C(32) 开始从 3 beta-acetoxy-7 alpha,32-epoxylanostan-11-one 功能化的 delta 7,9(11)-羊毛脂二烯衍生物的合成。δ 7,9(11) 部分通过烯丙基 8 β 氢的区域选择性提取以 71% 的产率在三个步骤中有效引入。关键中间体 3 beta-benzoyloxylanosta-7,9(11)-dien-32-al 的甲酰基已被立体选择性烷基化为 (32S) 衍生物，而其氧化出人意料地提供了 3 beta-benzoyloxy-7-oxolanost- 8-ene-32,11 α-内酯而不是相应的酸。具有 HC(32)=O、C(32) [符号：见正文] N、HC(32S)CH3OH、H2C(32)OH 的 delta 7,9(11)-羊毛脂二烯，以及一些 11-酮基羊毛脂，在体外针对几种显示中等活性的纯化胆固醇酶进行了测试，

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(97)00075-5
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-7α,32-epoxylanostan-11-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到7α,32-epoxylanostane-3β,11-diol
  参考文献：
  名称：

  一些Δ7,9(11)-羊毛脂二烯的合成及体外活性

  摘要：

  已经提出了在 C(32) 开始从 3 beta-acetoxy-7 alpha,32-epoxylanostan-11-one 功能化的 delta 7,9(11)-羊毛脂二烯衍生物的合成。δ 7,9(11) 部分通过烯丙基 8 β 氢的区域选择性提取以 71% 的产率在三个步骤中有效引入。关键中间体 3 beta-benzoyloxylanosta-7,9(11)-dien-32-al 的甲酰基已被立体选择性烷基化为 (32S) 衍生物，而其氧化出人意料地提供了 3 beta-benzoyloxy-7-oxolanost- 8-ene-32,11 α-内酯而不是相应的酸。具有 HC(32)=O、C(32) [符号：见正文] N、HC(32S)CH3OH、H2C(32)OH 的 delta 7,9(11)-羊毛脂二烯，以及一些 11-酮基羊毛脂，在体外针对几种显示中等活性的纯化胆固醇酶进行了测试，

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(97)00075-5