6-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-yl)tetrahydropyran-3,4-diol | 919769-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-yl)tetrahydropyran-3,4-diol
• 英文别名: (3S,4R,6R)-6-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]oxane-3,4-diol
• CAS: 919769-72-5
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅
• 分子量: 258.315
• InChiKey: QJEPANGNTCRJAV-WRWGMCAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-yl)tetrahydropyran-3,4-diol 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 1-[4,5-bis(benzyloxy)tetrahydropyran-2-yl]ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  d-甘露糖醇合成手性非蛋白质的4,5-二羟基四氢吡喃衍生的α-氨基酸

  摘要：

  从得自d-甘露糖醇的R -2，3- O-环己叉基甘油醛开始，合成了四个四氢吡喃衍生的手性，非蛋白生成的α-氨基酸。这些合成过程中的关键步骤是使用第一代Grubbs催化剂进行的闭环复分解。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.099
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1,4-二氧杂螺[4,5]癸烷-2-甲醛 在 Grubbs catalyst first generation 四氧化锇 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 N-甲基吗啉氧化物 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 6-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-yl)tetrahydropyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  d-甘露糖醇合成手性非蛋白质的4,5-二羟基四氢吡喃衍生的α-氨基酸

  摘要：

  从得自d-甘露糖醇的R -2，3- O-环己叉基甘油醛开始，合成了四个四氢吡喃衍生的手性，非蛋白生成的α-氨基酸。这些合成过程中的关键步骤是使用第一代Grubbs催化剂进行的闭环复分解。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.099

文献信息

• Synthesis of chiral non-proteinogenic 4,5-dihydroxytetrahydropyran derived α-amino acids from d-mannitol
  作者：Anita Brar、Yashwant D. Vankar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.099

  日期：2006.12

  Starting from R-2,3-O-cyclohexylideneglyceraldehyde, which was obtained from d-mannitol, four tetrahydropyran derived chiral, non-proteinogenic α-amino acids have been synthesized. The key step in these syntheses is the ring closing metathesis using the first generation Grubbs’ catalyst.

  从得自d-甘露糖醇的R -2，3- O-环己叉基甘油醛开始，合成了四个四氢吡喃衍生的手性，非蛋白生成的α-氨基酸。这些合成过程中的关键步骤是使用第一代Grubbs催化剂进行的闭环复分解。