4-(2-氯-4-吡啶)- 1- 哌嗪羧酸 1,1-二甲基乙酯 | 633283-63-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(2-氯-4-吡啶)- 1- 哌嗪羧酸 1,1-二甲基乙酯
• 中文别名: 4-(2-氯-4-吡啶)-1-哌嗪羧酸1,1-二甲基乙酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-chloropyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 633283-63-3
• 化学式: C₁₄H₂₀ClN₃O₂
• 分子量: 297.785
• InChiKey: WRLIMUYTLLVFLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  应存放在室温、密封和干燥的环境中。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-(4-羧基苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯	4-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)benzoic acid	162046-66-4	C16H22N2O4	306.362
  ——	tert-butyl 4-[2-(cyclopentylamino)pyridin-4-yl]piperazine-1-carboxylate	1201176-13-7	C19H30N4O2	346.473

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	tert-butyl 4-(2,3-dichloropyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate	1217505-25-3	C14H19Cl2N3O2	332.23
  ——	tert-butyl 4-[2-(cyclopentylamino)pyridin-4-yl]piperazine-1-carboxylate	1201176-13-7	C19H30N4O2	346.473

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氯-4-吡啶)- 1- 哌嗪羧酸 1,1-二甲基乙酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到tert-butyl 4-(2,3-dichloropyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINYLPIPERAZIN DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS

  摘要：

  本发明提供了具有对多巴胺D3受体具有亲和力和选择性的公式I的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗和/或预防认知障碍的用途。

  公开号：

  US20100075979A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-溴吡啶 、 N-Boc-哌嗪 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到4-(2-氯-4-吡啶)- 1- 哌嗪羧酸 1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估一系列哌嗪脲作为脂肪酸酰胺水解酶抑制剂

  摘要：

  设计，合成和评价了一系列哌嗪脲，它们作为新型口服有效的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂的潜力，可用于治疗神经性和炎性疼痛。我们进行了化合物5的优化研究，以提高其体外FAAH抑制活性，并确定了具有有效抑制活性，良好的DMPK分布和脑通透性的2-嘧啶基哌嗪衍生物21d。化合物21d在神经性和炎性疼痛的动物模型中显示出强大且剂量依赖性的镇痛效果。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.12.023

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDIN-2-YL DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDIN-2-YLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2015086693A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  New pyrazolopyridmiin-2-yl derivatives are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的吡唑吡啶-2-基衍生物被披露；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• 含氮环类衍生物调节剂、其制备方法和应用
  申请人：江苏豪森药业集团有限公司

  公开号：CN112778183A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明涉及含氮环类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为G蛋白耦联受体调节剂在治疗或预防中枢神经系统疾病和/或精神疾病的用途。
• [EN] INDOLE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：NIDO BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022020342A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Provided herein are compounds of formula (V) that bind to BF3 of an androgen receptor (AR), which can modulate the AR for the treatment of Kennedy's disease.

  本文提供了一种公式（V）的化合物，它们与雄激素受体（AR）的BF3结合，可以调节AR以治疗肯尼迪病。
• Compounds as syk kinase inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2489663A1

  公开（公告）日：2012-08-22

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by inhibition of Syk kinase.

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过抑制Syk激酶而得到改善。
• GLYCINE COMPOUND
  申请人：Yoshihara Kousei

  公开号：US20120184520A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  [Problem] The present invention provides a compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing and/or treating VAP-1-related diseases. [Means for Solution] The present inventors have conducted intensive studies on a compound having a VAP-1 inhibitory activity, and as a result, they have found that a compound of the present invention or a salt thereof exhibits an excellent VAP-1 inhibitory activity and is useful for preventing and/or treating VAP-1-related diseases, in particular, diabetic nephropathy or diabetic macular edema, thereby completing the present invention. The present invention further relates to a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing and/or treating VAP-1-related diseases, which comprises the compound of the present invention or a salt thereof, and an excipient.

  本发明提供了一种化合物，该化合物可用作药物组合物的活性成分，特别是用于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病的药物组合物。 本发明的解决方案是，本发明者对具有VAP-1抑制活性的化合物进行了深入研究，结果发现本发明的化合物或其盐表现出优异的VAP-1抑制活性，并且对于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病，特别是糖尿病肾病或糖尿病黄斑水肿，具有用处，从而完成了本发明。本发明还涉及一种药物组合物，特别是用于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病的药物组合物，其包括本发明的化合物或其盐以及赋形剂。