4-(2-氯-4-吡啶)吗啉 | 937202-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(2-氯-4-吡啶)吗啉
• 英文名称: 4-(2-chloropyridin-4-yl)morpholine
• CAS: 937202-67-0
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O
• 分子量: 198.652
• InChiKey: LKPBISFDAYGQHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

SDS

4-(2-氯-4-吡啶)吗啉MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氯-4-吡啶)吗啉 在 [Pd(tBuBrettPhos)(allyl)](OTf) 、 氨 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到2-氨基-4-(4-吗啉基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Pd催化氨与失活的氨基氯代吡啶偶联简化的二氨基吡啶合成

  摘要：

  据报道，高效，经济的两步合成二氨基吡啶是生物活性化合物的基本组成部分。与以前报道的路线相比，其优势包括溴-氯吡啶起始原料的成本和更广泛的可得性，以及可直接获得的扩展的二氨基吡啶区域异构体阵列。该合成策略的关键推动力是开发前所未有的钯催化氨与氯吡啶的偶合反应，该烷基吡啶因存在烷基氨基取代基而失活。偶联反应是在非常温和的反应条件下以极低的催化剂负载量完成的，因此该系统特别适用于学术和工业应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201902147
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2,4-二氯吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以37 %的产率得到4-(2-氯-4-吡啶)吗啉
  参考文献：
  名称：

  WO2024056077A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160159773A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• <i>Mycobacterium tuberculosis</i> Decaprenylphosphoryl-β-<scp>d</scp>-ribose Oxidase Inhibitors: Expeditious Reconstruction of Suboptimal Hits into a Series with Potent in Vivo Activity
  作者：Jennifer A. Borthwick、Carlos Alemparte、Ian Wall、Benjamin C. Whitehurst、Argyrides Argyrou、Glenn Burley、Paco de Dios-Anton、Laura Guijarro、Maria Candida Monteiro、Fatima Ortega、Colin J Suckling、Julia Castro Pichel、Monica Cacho、Robert J. Young

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01561

  日期：2020.3.12

  Mycobacterium tuberculosis and has recently been studied as a potential drug target, with inhibitors progressing to clinical studies. Here we describe the identification of a novel series of morpholino-pyrimidine DprE1 inhibitors. These were derived from a phenotypic high-throughput screening (HTS) hit with suboptimal physicochemical properties. Optimization strategies included scaffold-hopping, synthesis, and

  癸烯基磷酸基-β-d-核糖2'-表异构酶（DprE1）是结核分枝杆菌中必不可少的酶，最近已被研究为潜在的药物靶标，抑制剂已进入临床研究。在这里，我们描述了一系列新的吗啉代嘧啶DprE1抑制剂的鉴定。这些来自具有最佳物理化学性质的表型高通量筛选（HTS）。优化策略包括脚手架跳跃，合成和先导化合物片段的评估以及以性能为中心的优化。所得的优化化合物具有大大改善的理化性质，并保持了酶和细胞效能。这些分子在体内结核鼠感染模型中显示出有效的功效。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP1953147A1

  公开（公告）日：2008-08-06

  The present invention aims at providing a novel heterocyclic compound having HCV entry inhibitory activity and the pharmaceutical use thereof. The present invention provides a therapeutic agent for hepatitis C comprising a heterocyclic compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient: wherein Q1 is -N=, etc., Q2 is -N-, etc., Q3 is -N=, etc., Q4 is -N-, etc., Q5 is -N-, etc., R1 is a hydrogen atom, etc., R2 is a hydrogen atom, etc., ring A is a monocyclic aryl group optionally having substituent(s), etc., and ring B is a monocyclic aryl group optionally having substituent(s), etc.

  本发明旨在提供一种具有HCV进入抑制活性的新型杂环化合物及其药物用途。本发明提供了一种治疗丙型肝炎的治疗剂，其包括以下式[1]所表示的杂环化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分：其中Q1为-N=等，Q2为-N-等，Q3为-N=等，Q4为-N-等，Q5为-N-等，R1为氢原子等，R2为氢原子等，环A为单环芳基，可选地具有取代基等，环B为单环芳基，可选地具有取代基等。
• [EN] RING FUSED, UREIDOARYL- AND CARBAMOYLARYL-BRIDGED MORPHOLINO-PYRIMIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES<br/>[FR] COMPOSÉS DE MORPHOLINO-PYRIMIDINE À PONT URÉIDOARYLE ET CARBAMOYLARYLE, À CYCLES CONDENSÉS, LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE MTOR ET DE KINASE PI3, ET LEURS SYNTHÈSES
  申请人：WYETH LLC

  公开号：WO2010120987A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention relates to ring fused, bridged 4-morpholino-pyhmidine compounds of Formula (I), their ring homologues and methods for making and using the compounds.

  本发明涉及公式（I）的环融合、桥连的4-吗啉基嘧啶化合物及其环同系物的制备和使用方法。
• Biaryl amide compounds as kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US09242969B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The present invention provides compounds of Formula (I) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了式（I）所述的化合物及其盐，以及这些化合物用于治疗与Raf激酶活性相关的疾病的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及包含这些化合物和治疗协同剂的组合物。