2-(4-trifluoroacetylphenyl)-4-phenylquinoline | 1386466-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-trifluoroacetylphenyl)-4-phenylquinoline
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-1-[4-(4-phenylquinolin-2-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 1386466-28-9
• 化学式: C₂₃H₁₄F₃NO
• 分子量: 377.365
• InChiKey: UQJGBURJAYTZJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 2-(4-bromophenyl)-4-phenylquinoline 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到2-(4-trifluoroacetylphenyl)-4-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Tuning the Photophysical Properties of Cyclometalated Ir(III) Complexes by a Trifluoroacetyl Group

  摘要：

  四种阳离子Ir（III）配合物已合成并进行了充分表征，分别为[Ir（dpq）2（bpy）]PF6（1），[Ir（dpq）2（phen）]PF6（2），[Ir（tfapq）2-（bpy）]PF6（3）和[Ir（tfapq）2（phen）]PF6（4）（其中，dpqH = 2,4-二苯基喹啉，tfapqH = 2-（4'-三氟乙酰基苯基）-4-苯基喹啉，bpy = 2,2'-联吡啶，phen = 1,10-菲咯啉）。其中，4的结构也经单晶X射线衍射证实。三氟乙酰基单元的电子受体特性导致了HOMO-LUMO间隙的缩小，因此出现了紫外/可见吸收和发光光谱的红移。三氟乙酰基单元的溶剂嫌恶性特性导致了分子在溶液中的组装。

  DOI：

  10.1515/znb-2012-0306