(Bzl3P)2PtCl2 | 81075-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Bzl3P)2PtCl2
• 英文别名: trans-(Bzl)2platinum(II)Cl2
• CAS: 81075-69-6；50701-20-7；63902-66-9
• 化学式: C₄₂H₄₂Cl₂P₂Pt
• 分子量: 874.729
• InChiKey: IRJIGWXRGNOSAE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.51
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Bzl3P)2PtCl2 在 CH₂CH₂ 、 Na-naphthalide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (ethene)bis(tribenzylphosphine)platinum(0)
  参考文献：
  名称：

  Seligson, Allen L.; Cowan, Robert L.; Trogler, William C., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 18, p. 3371 - 3381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苄基膦 、 dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (Bzl3P)2PtCl2
  参考文献：
  名称：

  [Pt2X4]（PR3）2]顺/反异构体和单核类似物的新双核配合物的31P和195Pt NMR特性

  摘要：

  摘要首次报道了[Pt2（μ-X）2（X）2（PR3）2]型双核铂（II）配合物的31P和195Pt化学位移。从[PtX2COD）]配合物与不同的叔膦（其中X可以是Cl或I，PR3可以是PBz3，PCy3，PCyPh2，PCy2Ph或PPh2C6F5）的反应中鉴定出这些为中间体。此外，在最终步骤中还生成了顺式和反式[PtX2（PR3）2]，并描述了它们的31P和195Pt（X = Cl或I； PR3 = PBz3，PCy3，PPhCy2，PPh2Cy，PPh2iPr，PPh2C6F5， PPh3，P（间甲苯基）3，P（对甲苯基）3，PBu3，PPhMe2，PPh2Me，（bis-1,2-Ph2P）-C6H4，Ph2PCH2PPh2或Ph2PCH2CH2PPh2）。研究表明，铂195的化学位移对复杂几何形状的性质相对敏感。非对称（不对称）顺式异构体的吸收频率（高场）比对称（对称）异构体低。）的

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)84701-5

文献信息

• Redistribution reactions of platinum(II) and palladium(II) phosphine complexes
  作者：Jeffrey A. Rahn、Mark S. Holt、John H. Nelson

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86441-4

  日期：1989.1

  Abstract Anion redistribution equilibria of the type (R 3 P) 2 MX 2 + (R 3 P) 2 MY 2 ⇆ 2(R 3 P) 2 MXY (X, Y = Cl, Br, I, CN, N 3 ; R 3 P = Me 2 PhP, MePh 2 P, (Bzl) 3 P, (CH 2 CH) 2 PhP, (CH 2 CH)Ph 2 P and 1-phenyl-3,4-dimethylphosphole; M = Pd, Pt) have been studied by 31 P 1 H} and in some cases 195 Pt 1 H} NMR spectroscopy. It was found that except for the two cases when R 3 P = MePh 2 P, M

  摘要（R 3 P）2 MX 2 +（R 3 P）2 MY 2⇆2（R 3 P）2 MXY（X，Y = Cl，Br，I，CN，N 3; R 3 P = Me 2 PhP，MePh 2 P，（Bzl）3 P，（CH 2 = CH）2 PhP，（CH 2 = CH）Ph 2 P和1-苯基-3,4-二甲基磷脂; M = Pd， Pt）已通过31 P 1 H}和某些情况下的195 Pt 1 H} NMR光谱进行了研究。发现除了两种情况，当R 3 P = MePh 2 P，M = Pd，X = Cl，Y = Br和R 3 P = Me 2 PhP，M = Pd，X = Cl，Y = Br时，重新分配通常是瞬时的。（R 3 P）2 PdCl 2 +（R 3 P）2 Pd（CN）2反应较慢，但已完成。相反，当一个阴离子为CN-时，即使一个月后，铂络合物也未观察到阴离子再分布。混合阴离子物质相对于对称物
• Single versus Double Cu(I) Catalyzed [3 + 2] Azide/Platinum Diacetylide Cycloaddition Reactions
  作者：Xi Yang、Sudarsan VenkatRamani、Christopher C. Beto、Trevor J. Del Castillo、Ion Ghiviriga、Khalil A. Abboud、Adam S. Veige

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00067

  日期：2017.4.10

  This report focuses on Cu(I) catalyzed cycloaddition reactions between organic azides and the platinum diacetylide complexes trans-(PR3)(2)Pt(C=CR')(2) (where PR3 = P(OEt)(3), PEt3, (PBu3)-Bu-n, PPhMe2, PPh3, and PBn3; and R' = H, Ph, and p-PhNO2). Pt(II)-Diacetylides supported by P(OEt)(3), PEt3, (PBu3)-Bu-n, and PPhMe2 react with benzyl azide to provide syn/anti isomers of double cycloaddition products. In contrast, Pt(II)-diacetylide complexes supported by PPh3 and PBn3 afford single cycloaddition products, exclusively. Steric congestion enforced by the larger phosphines PPh3 and PBn3 prevent the second cycloaddition. Ground state DFT computations provide some insight into the divergent reactivity and indicate that the pi-acidity of the phosphine ligands is a variable in the single vs double cycloaddition outcome.