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2-(3-Oxopentan-2-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 1092541-44-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-Oxopentan-2-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
英文别名
2-(3-oxopentan-2-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
2-(3-Oxopentan-2-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione化学式
CAS
1092541-44-0
化学式
C11H12O3
mdl
——
分子量
192.214
InChiKey
VCMBAYLYWZEUBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-Trichloracetoxy-penten-(2)对苯醌甲醇 、 dibutyltin dimethoxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以35%的产率得到2-(3-Oxopentan-2-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    二甲醇二丁基锡催化三氯乙酸烯基的迈克尔加成反应
    摘要:
    使用二甲醇二丁基锡作为催化剂,在由 THF 和 MeOH 组成的混合溶剂中,实现了烯基三氯乙酸酯与对苯醌的迈克尔加成。从环状和非环状三氯乙酸酯以中等产率获得各种单烷基化苯醌衍生物。在该催化过程中,反式-β-硝基苯乙烯也是一种有利的亲电子试剂,可产生预期的迈克尔加合物。
    DOI:
    10.1246/cl.2008.1092
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