2-hexyl-3-iodo-4H-1-benzopyran-4-one | 1020066-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-hexyl-3-iodo-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 2-Hexyl-3-iodochromen-4-one；2-hexyl-3-iodochromen-4-one
• CAS: 1020066-11-8
• 化学式: C₁₅H₁₇IO₂
• 分子量: 356.203
• InChiKey: UEAYYAJSZRJAPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxyphenyl)non-2-yn-1-one 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到2-hexyl-3-iodo-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  在可重复使用的钯催化剂存在下，酸性氯化物与末端炔烃的无铜Sonogashira偶联：3-碘代色酮（= 3-碘代-4 H -1-苯并吡喃-4-酮）的改进合成

  摘要：

  Pd / C用作酰基氯与末端炔烃的无铜Sonogashira偶联的有效催化剂，可高产率提供炔酮（表1和3）。在室温下，由I 2 /硝酸铈（IV）铵（CAN）诱导的（2-甲氧基芳基）取代的炔酮的环化反应得到极好的3-碘代色酮（= 3-碘代-4 H -1-苯并吡喃-4-酮）产量（表4）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890032

文献信息

• PQSR MODULATORS
  申请人：HELMHOLTZ-ZENTRUM FÜR INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH

  公开号：US20170022165A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention relates to compounds according to general formula (I); to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compound(s); and to the use of the compound(s) as anti-infectives.
• Copper-FreeSonogashira Coupling of Acid Chlorides with Terminal Alkynes in the Presence of a Reusable Palladium Catalyst: An Improved Synthesis of 3-Iodochromenones (=3-Iodo-4H-1-benzopyran-4-ones)
  作者：Pravin R. Likhar、M. S. Subhas、Moumita Roy、Sarabindu Roy、M. Lakshmi Kantam

  DOI：10.1002/hlca.200890032

  日期：2008.2

  Pd/C is used as an efficient catalyst for the copper-free Sonogashira coupling of acid chlorides and terminal alkynes to afford ynones in high yields (Tables 1 and 3). Cyclization of (2-methoxyaryl)-substituted ynones induced by I2/ammonium cerium(IV) nitrate (CAN) at room temperature gave 3-iodochromenones (=3-iodo-4H-1-benzopyran-4-ones) in excellent yield (Table 4).

  Pd / C用作酰基氯与末端炔烃的无铜Sonogashira偶联的有效催化剂，可高产率提供炔酮（表1和3）。在室温下，由I 2 /硝酸铈（IV）铵（CAN）诱导的（2-甲氧基芳基）取代的炔酮的环化反应得到极好的3-碘代色酮（= 3-碘代-4 H -1-苯并吡喃-4-酮）产量（表4）。