(5R,6R,7S)-6,7-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-3,3-dichloro-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-2-one | 190511-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5R,6R,7S)-6,7-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-3,3-dichloro-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-2-one
• CAS: 190511-63-8
• 化学式: C₂₉H₂₈Cl₂O₆
• 分子量: 543.444
• InChiKey: XDGJACXQHAXUFQ-YNXSZTIQSA-N

物化性质

• 沸点：
  680.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R,7S)-6,7-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-3,3-dichloro-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-2-one 在 偶氮二异丁腈 、 碘苯二乙酸 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 二异丁基氢化铝 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 Formic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  二氯乙烯酮环加成和Baeyer-Villiger氧化的合成

  摘要：

  将二氯乙烯酮环化成葡萄糖，然后进行Baeyer-Villiger氧化，得到双环γ-内酯，后者在Suárez协议下进一步转化为葡萄糖醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00576-5
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5R)-4,5-Bis-benzyloxy-3-benzyloxymethyl-8,8-dichloro-2-oxa-bicyclo[4.2.0]octan-7-one 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5R,6R,7S)-6,7-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-3,3-dichloro-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  二氯乙烯酮环加成和Baeyer-Villiger氧化的合成

  摘要：

  将二氯乙烯酮环化成葡萄糖，然后进行Baeyer-Villiger氧化，得到双环γ-内酯，后者在Suárez协议下进一步转化为葡萄糖醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00576-5