(1aR,1bS,4aR,7aS,7bS,8R,9R,9aS)-9a-acetoxy-4a,7b-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1,1,6,8-tetramethyl-5-oxo-1a,1b,4,4a,5,7a,7b,8,9,9a-decahydro-1H-cyclopropa[3,4]benzo[1,2-e]azulen-9-yl N-((5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl)sulfonyl)-N-undecylglycinate | 108287-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1aR,1bS,4aR,7aS,7bS,8R,9R,9aS)-9a-acetoxy-4a,7b-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1,1,6,8-tetramethyl-5-oxo-1a,1b,4,4a,5,7a,7b,8,9,9a-decahydro-1H-cyclopropa[3,4]benzo[1,2-e]azulen-9-yl N-((5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl)sulfonyl)-N-undecylglycinate
• CAS: 108287-37-2
• 化学式: C₄₇H₆₆N₂O₁₀S
• 分子量: 851.114
• InChiKey: CNVKAPCVNXZXQY-ZNPYZWQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  170.98
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丹酰氯 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1aR,1bS,4aR,7aS,7bS,8R,9R,9aS)-9a-acetoxy-4a,7b-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1,1,6,8-tetramethyl-5-oxo-1a,1b,4,4a,5,7a,7b,8,9,9a-decahydro-1H-cyclopropa[3,4]benzo[1,2-e]azulen-9-yl N-((5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl)sulfonyl)-N-undecylglycinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of biologically active fluorescent phorbol esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84532-3