4,6-di-tert-butyl-3,3-dimethyl-3H-thieno[3,4-c]pyrazole | 1458042-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,6-di-tert-butyl-3,3-dimethyl-3H-thieno[3,4-c]pyrazole
• 英文别名: 4,6-Ditert-butyl-3,3-dimethylthieno[3,4-c]pyrazole
• CAS: 1458042-62-0
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂S
• 分子量: 264.435
• InChiKey: DOEFFHKCWGPSJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-118 °C
• 沸点：
  303.5±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-di-tert-butyl-3,3-dimethyl-3H-thieno[3,4-c]pyrazole 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到2,5-di-tert-butyl-3-(2-propenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  3的光化学ħ -呋喃并[3,4- c ^ ]吡唑和3 ħ -噻吩并[3,4- C ^ ]吡唑

  摘要：

  3的第一实施例ħ -呋喃并[3,4- c ^ ]吡唑和3 ħ -噻吩并[3,4- c ^ ]吡唑，企图环丙烷稠合噻吩和呋喃的分离物实施例制备。炔酮和2-重氮丙烷的加成物与10-樟脑磺酸或五硫化二磷反应以产生标题化合物。这些化合物的光解没有给出环丙烷稠合的产品中观察到，而未报告的光化学碎片。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.08.022
• 作为产物：
  描述：

  2,2,7,7-tetramethyl-4-octyne-3,6-diol 在 Jones reagent 、 tetraphosphorus decasulfide 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,6-di-tert-butyl-3,3-dimethyl-3H-thieno[3,4-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  3的光化学ħ -呋喃并[3,4- c ^ ]吡唑和3 ħ -噻吩并[3,4- C ^ ]吡唑

  摘要：

  3的第一实施例ħ -呋喃并[3,4- c ^ ]吡唑和3 ħ -噻吩并[3,4- c ^ ]吡唑，企图环丙烷稠合噻吩和呋喃的分离物实施例制备。炔酮和2-重氮丙烷的加成物与10-樟脑磺酸或五硫化二磷反应以产生标题化合物。这些化合物的光解没有给出环丙烷稠合的产品中观察到，而未报告的光化学碎片。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.08.022