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2-bromo-4-acetyl-1-(p-tolylsulfinyl)benzene | 1432487-11-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-4-acetyl-1-(p-tolylsulfinyl)benzene
英文别名
1-[3-Bromo-4-(4-methylphenyl)sulfinylphenyl]ethanone
2-bromo-4-acetyl-1-(p-tolylsulfinyl)benzene化学式
CAS
1432487-11-0
化学式
C15H13BrO2S
mdl
——
分子量
337.237
InChiKey
VQFCCZSBTWYZCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-4-acetyl-1-(p-tolylsulfinyl)benzenepotassium acetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以88%的产率得到2-acetyldibenzo[b,d]thiophene-5-oxide
    参考文献:
    名称:
    通过C–H键活化,钯催化2-溴二芳基亚砜的分子内直接芳基化
    摘要:
    据报道,在130°C下,使用无配体的Pd(OAc)2作为催化剂,以KOAc为碱,有效地从不同取代的2-溴-二芳基亚磺酰基基团中获得了二苯并噻吩-S-氧化物。以优异的产率获得了各种二苯并噻吩-S-氧化物。
    DOI:
    10.1021/ol400966q
  • 作为产物:
    描述:
    1-[3-Bromo-4-(4-methylphenyl)sulfanylphenyl]ethanone间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以68%的产率得到2-bromo-4-acetyl-1-(p-tolylsulfinyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    通过C–H键活化,钯催化2-溴二芳基亚砜的分子内直接芳基化
    摘要:
    据报道,在130°C下,使用无配体的Pd(OAc)2作为催化剂,以KOAc为碱,有效地从不同取代的2-溴-二芳基亚磺酰基基团中获得了二苯并噻吩-S-氧化物。以优异的产率获得了各种二苯并噻吩-S-氧化物。
    DOI:
    10.1021/ol400966q
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文献信息

  • COMPOUNDS AND THEIR USE AS BACE1 INHIBITORS
    申请人:ALLGENESIS BIOTHERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20180201604A1
    公开(公告)日:2018-07-19
    The present invention relates to compounds of Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein X, Y, Z, Q, W, m, u, ring (A), R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 , are as defined in the specification and claims. The present invention provides a pharmaceutical composition containing the compounds of Formula (I) and a therapeutic method of treating and/or preventing Downs syndrome, β-amyloid angiopathy, disorders associated with cognitive impairment, Alzheimer's disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer's disease, neurodegenerative diseases, pre-senile dementia, senile dementia and dementia associated with Parkinson's disease, Alzheimer's disease and/or Down syndrome, age-related macular degeneration (AMD), glaucoma, olfactory function impairment, traumatic brain injury, progressive muscle diseases, Type II diabetes mellitus and cardiovascular diseases (stroke).
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