2,5-bis(3-bromophenyl) thiophene | 362047-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(3-bromophenyl) thiophene
• 英文别名: 2,5-bis(3-bromophenyl)thiophene
• CAS: 362047-12-9
• 化学式: C₁₆H₁₀Br₂S
• 分子量: 394.129
• InChiKey: XBTSJWURWDLGND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(3-bromophenyl) thiophene 在 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 2,5-bis-3-[(N-(4-N,N-dimethylaminobutyl)amidino)]phenylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of the HIV-1 rev–RRE complex formation by unfused aromatic cations

  摘要：

  RNA viruses cause a wide range of human diseases. Development of new agents to target such viruses is an active area of research. Towards this goal, a series of diphenylfuran cations as potential inhibitors of the Rev-RRE complex have been designed and synthesized. Analysis of the interaction of the diphenylfurans with RRE and TAR RNA model systems by gel shift assays indicates that they exhibit both sequence and structure-dependent binding modes. Our results show a strong interaction between the diphenylfuran ring system and RRE bases, while the TAR interactions are much weaker with the compounds that are the best inhibitors of Rev-RRE. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00344-8
• 作为产物：
  描述：

  (3-溴苯乙炔基)三甲基硅烷 在 potassium fluoride 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,5-bis(3-bromophenyl) thiophene
  参考文献：
  名称：

  通过一锅 Sonogashira-Glaser 环化序列对 2,5-二（杂）芳基噻吩进行伪五组分合成。

  摘要：

  基于连续的一锅 Sonogashira-Glaser 偶联环化序列，合成了多种 2,5-二（杂）芳基噻吩，收率中等至良好。使用单一的 Pd/Cu 催化剂系统，无需进一步添加催化剂，并且使用容易获得、稳定的起始材料，从而为合成标题化合物提供了一条简洁高效的路线。这种从碘（杂）芳烃开始的新型伪五组分合成特别适合直接获取定义明确的噻吩低聚物，这在材料科学中具有特殊意义。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.174

文献信息

• A Saddle-shaped Macrocycle Comprising 2,5-Diphenylthiophene Units
  作者：Tetsuo Iwanaga、Yuki Yamada、Tomokazu Yamauchi、Yohji Misaki、Masataka Inoue、Haruo Yamada

  DOI：10.1246/cl.180187

  日期：2018.6.5

  2,5-Diphenylthiophene-based macrocycles were synthesized by Ni-mediated coupling of the corresponding building units. X-ray analysis revealed that the cyclic trimer had a saddle-shaped structure due to the steric demands of the biphenyl and thiophene-phenylene units, whereas DFT calculation showed that the cyclic dimer had a rigid and almost coplanar structure regardless of the steric hindrance between

  2,5-二苯基噻吩基大环化合物是通过相应结构单元的 Ni 介导偶联合成的。X 射线分析表明，由于联苯和噻吩 - 亚苯基单元的空间需求，环状三聚体具有马鞍形结构，而 DFT 计算表明，环状二聚体具有刚性且几乎共面的结构，而与它们之间的空间位阻无关。联苯单元的苯环。此外，环状三聚体的堆积图显示大环和溶剂分子的交替堆叠层。