4-(2-氯乙酰基)苯甲酸 | 76597-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(2-氯乙酰基)苯甲酸
• 英文名称: 4-chloroacetyl-benzoic acid
• 英文别名: 4-Chloracetyl-benzoesaeure；terephthaloyl monomethyl chloride；4-(2-Chloroacetyl)benzoic acid
• CAS: 76597-65-4
• 化学式: C₉H₇ClO₃
• mdl: MFCD18459114
• 分子量: 198.606
• InChiKey: NUYOKDWTENZUEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氯乙酰基)苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N--L-phenylalanylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  潜在的thyroliberin亲和标签。1.氯乙酰基取代的苯丙氨酰吡咯烷。

  摘要：

  已经制备了在氨基末端具有氯乙酰基取代基的六个甲状腺素（TRH）类似物作为TRH受体的潜在亲和标记。这些化合物是N-（氯乙酰基）-L-丙氨酰基-L-苯丙氨酰基吡咯烷（ClAc-Ala-Phe-Pyrr; 14），N- [间-（氯乙酰基）苯甲酰基] -L-苯丙氨酰基吡咯烷（m-ClAcBz-Phe-Pyrr ； 11a），N- [对-（氯乙酰基）苯甲酰基] -L-丙氨酰基-L-苯丙氨酰吡咯烷（m-ClAcBz-Ala-Phe-Pyrr； 15a），N- [对-（（氯乙酰基）苯甲酰基] -L-苯丙氨酰吡咯烷（p-ClAcBz-Phe-Pyrr; 11b）和N- [对-（氯乙酰基）苯甲酰基] -L-丙氨酰基-L-苯丙氨酰基吡咯烷（p-ClAcBz-Ala-Phe-Pyrr; 15b）。还合成了焦谷氨酰基-L-苯丙氨酰基吡咯烷作为模型激动剂。对于11a，11b和15b观察到弱的激动剂活性。这三个类似

  DOI：

  10.1021/jm00136a003
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氯苯乙酮 在 盐酸 作用下， 生成 4-(2-氯乙酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Kunckell, Chemisches Zentralblatt, 1912, vol. 83, # I, p. 136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Protecting groups for biological labeling
  申请人：——

  公开号：US20040198703A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Alpha-haloketones are useful alkylating agents for coupling to sulfhydryl-containing biomolecules. However, they react spontaneously with water, alkali and organic bases and therefore cannot be stored for extended periods of time in aqueous solutions, particularly in the presence of proteins at physiological pH. The present invention provides novel solutions to these problems, however, as novel compounds and compositions comprising protected haloketones are disclosed herein. Methods of preparing and using protected haloketones which are useful in a variety of applications—e.g., in assays and conjugation reactions—are also disclosed herein.

  α-卤化酮是一种有用的烷基化剂，可与含巯基的生物大分子偶联。然而，它们会自发地与水、碱和有机碱发生反应，因此不能在水溶液中长期保存，尤其是在生理 pH 值下有蛋白质存在的情况下。然而，本发明为这些问题提供了新的解决方案，因为本发明公开了包含受保护卤化酮的新型化合物和组合物。本发明还公开了制备和使用受保护卤化酮的方法，这些卤化酮可用于多种应用领域，如检测和共轭反应。
• FUROISOQUINOLINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1270577B1

  公开（公告）日：2006-12-06
• PROTECTING ALKYLATING REAGENTS USED FOR QUANTIFYING HOMOCYSTEINE
  申请人：Dade Behring Marburg GmbH

  公开号：EP1224467A2

  公开（公告）日：2002-07-24
• US4220722A
  申请人：——

  公开号：US4220722A

  公开（公告）日：1980-09-02
• US4328311A
  申请人：——

  公开号：US4328311A

  公开（公告）日：1982-05-04