(2R,4R,5S,6S,7R,8R,9R)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6,8-trimethyl-2-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-undecane-2,5,7-triol | 123493-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4R,5S,6S,7R,8R,9R)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6,8-trimethyl-2-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-undecane-2,5,7-triol
• 英文别名: (2R,4R,5R,6S,7R,8R,9R)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6,8-trimethyl-2-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-undecane-2,5,7-triol
• CAS: 123493-53-8
• 化学式: C₃₁H₆₂O₆Si
• 分子量: 558.915
• InChiKey: GPLOGTBOKJYFFW-OCUZOQHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  88.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P-(甲氧基甲基)苯甲醚 、 (2R,4R,5S,6S,7R,8R,9R)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6,8-trimethyl-2-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-undecane-2,5,7-triol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (2R,4R)-4-[(2R,4R,5S,6R)-6-[(1R,2R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-butyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 13. synthesis of certain derivatives of the seco-acid of erythronolide B

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953721
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethyl-3-phenylmethoxyheptanal 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 双氧水 、 sodium 、 三乙基硼氢化钠 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氨 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 (2R,4R,5S,6S,7R,8R,9R)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6,8-trimethyl-2-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-undecane-2,5,7-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 13. synthesis of certain derivatives of the seco-acid of erythronolide B

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953721