5',4''-dimethyl-4,7,10,13-tetraoxa-20-aza-2,3;14,15-dibenzobicyclo<14,3,1>icosa-1(20),2,14,16,18-pentaene | 134481-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5',4''-dimethyl-4,7,10,13-tetraoxa-20-aza-2,3;14,15-dibenzobicyclo<14,3,1>icosa-1(20),2,14,16,18-pentaene
• CAS: 134481-06-4
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₄
• 分子量: 405.494
• InChiKey: AUKXDIKLENLSLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  49.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-pentane-1,5-dione 在 tetrafluoroboric acid 、 三苯基甲醇 、 四甲基氢氧化铵 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5',4''-dimethyl-4,7,10,13-tetraoxa-20-aza-2,3;14,15-dibenzobicyclo<14,3,1>icosa-1(20),2,14,16,18-pentaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformational aspects of corands incorporating pyrylium, thiopyrylium and pyridine subunits

  摘要：

  The pyrylium corands 1a, 1b and the thiopyrylium corands 2a, 2b, were prepared in good yields by heterocyclization of the macrocyclic 1,5-pentanediones 4a, 4b, whereas the pyridine corands 3a, 3b were obtained by reacting 1a and 1b, respectively, with ammonium acetate. NMR data and molecular mechanics calculations suggest that the heteroaromatic nuclei tend to fill the cavity of the macrorings.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96109-5