(6-Methoxyquinolin-2-yl)methyl benzoate | 1403820-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (6-Methoxyquinolin-2-yl)methyl benzoate
• 英文别名: (6-methoxyquinolin-2-yl)methyl benzoate
• CAS: 1403820-82-5
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: GLGYZWHUPCFAAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-甲基喹啉 、 苯甲醛 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以41%的产率得到(6-Methoxyquinolin-2-yl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Bu4NI-catalyzed benzylic acyloxylation of alkylarenes with aromatic aldehydes

  摘要：

  已经开发了一种nBu4NI催化的苄位C-H酰氧基化反应，该反应使用易得芳香醛与烷基芳烃进行，在温和且干净的反应条件下进行，采用叔丁基过氧化氢作为绿色终端氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c2cc35450k

文献信息

• Bu4NI-catalyzed benzylic acyloxylation of alkylarenes with aromatic aldehydes
  作者：Juan Huang、Lan-Tao Li、Hong-Ying Li、Ezizjan Husan、Peng Wang、Bin Wang

  DOI：10.1039/c2cc35450k

  日期：——

  An nBu4NI-catalyzed benzylic C–H acyloxylation of alkylarenes with readily available aromatic aldehydes has been developed. These reactions occur under mild and clean reaction conditions using tert-butyl hydroperoxide as the green terminal oxidant.

  已经开发了一种nBu4NI催化的苄位C-H酰氧基化反应，该反应使用易得芳香醛与烷基芳烃进行，在温和且干净的反应条件下进行，采用叔丁基过氧化氢作为绿色终端氧化剂。