3-[2-(3-Formyl-2-methoxyphenyl)ethynyl]-2-methoxybenzaldehyde | 1402170-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-(3-Formyl-2-methoxyphenyl)ethynyl]-2-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-[2-(3-formyl-2-methoxyphenyl)ethynyl]-2-methoxybenzaldehyde
• CAS: 1402170-18-6
• 化学式: C₁₈H₁₄O₄
• 分子量: 294.307
• InChiKey: GDWHAHRYFUQZRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(3-Formyl-2-methoxyphenyl)ethynyl]-2-methoxybenzaldehyde 在 三溴化硼 作用下， 以 二苯醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 C₅₆H₄₆NO₆V
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of dinuclear hemisalen complex on hexaarylbenzene scaffold

  摘要：

  The dinuclear vanadium(V) dihemisalen complexes on the hexaarylbenzene scaffold were designed and synthesized, where the characteristic behaviors were found in the complexation of the dihemisalen ligand with VO(O'Pr)(3). (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.127
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-2-[2-(2-甲氧基苯基)乙炔基]苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以52%的产率得到3-[2-(3-Formyl-2-methoxyphenyl)ethynyl]-2-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  六芳基苯支架上异双核半缩醛配合物的合成及其在联萘酚偶联反应中的应用

  摘要：

  报道了通过在六芳基苯支架上使用异双核半缩合物1 cis与钒（V）和钛（IV）进行的脂族和芳族醛之间的分子间交叉频哪醇偶联反应。我们的配体设计基于钒和钛对两种醛的单独活化，钒和钛在刚性支架上以适当的空间定位。通过Diels-Alder加成和脱羰反应，然后缩合二醛3顺式，合成1顺式等配体。与各种氨基酚。研究了频哪醇偶联反应上取代基对配体的影响。结果，在Me 3 SiCl和Zn的存在下，催化量为1顺式的脂肪族和芳香族醛之间的还原偶联反应提供了相应的交联1,2-二醇，收率高且交叉选择性高。

  DOI：

  10.1002/chem.201303946

文献信息

• Design and synthesis of dinuclear hemisalen complex on hexaarylbenzene scaffold
  作者：Akihiro Miyasaka、Toru Amaya、Toshikazu Hirao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.127

  日期：2012.10

  The dinuclear vanadium(V) dihemisalen complexes on the hexaarylbenzene scaffold were designed and synthesized, where the characteristic behaviors were found in the complexation of the dihemisalen ligand with VO(O'Pr)(3). (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of Heterodinuclear Hemisalen Complexes on a Hexaarylbenzene Scaffold and their Application for the Cross-Pinacol Coupling Reaction
  作者：Akihiro Miyasaka、Toru Amaya、Toshikazu Hirao

  DOI：10.1002/chem.201303946

  日期：2014.2.3

  decarbonylation reaction, followed by condensation of dialdehyde 3cis with various aminophenols. The influence of the substituents on the ligands on the pinacol coupling reaction was investigated. As a result, the reductive coupling reaction between aliphatic and aromatic aldehydes by using a catalytic amount of 1cis in the presence of Me3SiCl and Zn provided the corresponding cross‐coupled 1,2‐diol

  报道了通过在六芳基苯支架上使用异双核半缩合物1 cis与钒（V）和钛（IV）进行的脂族和芳族醛之间的分子间交叉频哪醇偶联反应。我们的配体设计基于钒和钛对两种醛的单独活化，钒和钛在刚性支架上以适当的空间定位。通过Diels-Alder加成和脱羰反应，然后缩合二醛3顺式，合成1顺式等配体。与各种氨基酚。研究了频哪醇偶联反应上取代基对配体的影响。结果，在Me 3 SiCl和Zn的存在下，催化量为1顺式的脂肪族和芳香族醛之间的还原偶联反应提供了相应的交联1,2-二醇，收率高且交叉选择性高。