9-hydroxy-2,6,10,14-tetramethyl-7-(3-methylpent-1,4-dienyl)pentadeca-7(20E),10(18)-diene | 1627096-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 9-hydroxy-2,6,10,14-tetramethyl-7-(3-methylpent-1,4-dienyl)pentadeca-7(20E),10(18)-diene
• 英文别名: (9E)-2,10,14-trimethyl-6-methylidene-9-(3-methylpent-4-enylidene)pentadecan-7-ol
• CAS: 1627096-30-3
• 化学式: C₂₅H₄₆O
• 分子量: 362.64
• InChiKey: LZOAZDNTMPJGRQ-JJIBRWJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-hydroxy-2,6,10,14-tetramethyl-7-(3-methylpent-1,4-dienyl)pentadeca-7(20E),10(18)-diene 、 N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高度支化的类异戊二烯 (HBI) 烯烃的自氧化和光氧化反应性。

  摘要：

  使用自由基引发剂和增强剂在有机溶剂中诱导几种单、二、三和四不饱和高度支化异戊二烯 (HBI) 烯烃的自氧化，并将它们的降解率与经典浮游植物脂质（单不饱和脂肪酸、甾醇和叶绿素植基侧链）。在南极收集的衰老和高度光降解的硅藻细胞中，还研究了两种 HBI 三烯的自氧化，使用 Fe(2+) 离子作为自由基诱导剂。正如预期的那样，发现 HBI 烯烃的自氧化速率随着三取代双键的数量增加而增加。更远，与硅藻细胞中的多不饱和脂肪酸相比，发现具有一个双烯丙基位置的 HBI 三烯（其中高度有利于夺氢）对自动氧化具有特别的反应性并且以相似的速率降解。通过比较反应性最强的三不饱和 HBI 的自氧化产物与相应的光氧化产物，确定了这两种非生物降解过程的一些特定示踪剂。单不饱和 HBI IP25 和结构相似的双不饱和 HBI 对自氧化降解缺乏反应性，支持这些生物标志物在海洋沉积物中的良好保存。确定了这两种非生物降解过程的一些特定示踪剂。单不饱和

  DOI：

  10.1007/s11745-014-3891-x
• 作为产物：
  描述：

  2,6,10,14-tetramethyl-7-(3-methylpent-1,4-dienyl)pentadeca-7(20E),9E-diene 在 sodium tetrahydroborate 、 氧气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 9-hydroxy-2,6,10,14-tetramethyl-7-(3-methylpent-1,4-dienyl)pentadeca-7(20E),10(18)-diene
  参考文献：
  名称：

  HBI烯烃氧化衍生的异构烯丙基醇的三甲基甲硅烷基衍生物的电子电离质谱裂解途径

  摘要：

  C 25三不饱和高支化异戊二烯（HBI）烯烃是由世界各地的许多海洋硅藻生产的，但在衰老过程中很容易被氧化，生成几种异构的烯丙基9-氢过氧化物。阐明醇的三甲基甲硅烷基（TMS）衍生物（通过还原相应的9-氢过氧化物获得）的电子电离质谱（EIMS）裂解途径对于在天然样品中进行表征和定量至关重要。

  DOI：

  10.1002/rcm.6974

文献信息

• Autoxidative and Photooxidative Reactivity of Highly Branched Isoprenoid (HBI) Alkenes
  作者：J.-F. Rontani、S. T. Belt、F. Vaultier、T. A. Brown、G. Massé

  DOI：10.1007/s11745-014-3891-x

  日期：2014.5

  Autoxidation of several mono-, di-, tri- and tetra-unsaturated highly branched isoprenoid (HBI) alkenes was induced in organic solvents using a radical initiator and enhancer, and their degradation rates were compared to those of classical phytoplanktonic lipids (mono-unsaturated fatty acids, sterols and chlorophyll phytyl side-chain). Autoxidation of two HBI trienes was also investigated in senescent

  使用自由基引发剂和增强剂在有机溶剂中诱导几种单、二、三和四不饱和高度支化异戊二烯 (HBI) 烯烃的自氧化，并将它们的降解率与经典浮游植物脂质（单不饱和脂肪酸、甾醇和叶绿素植基侧链）。在南极收集的衰老和高度光降解的硅藻细胞中，还研究了两种 HBI 三烯的自氧化，使用 Fe(2+) 离子作为自由基诱导剂。正如预期的那样，发现 HBI 烯烃的自氧化速率随着三取代双键的数量增加而增加。更远，与硅藻细胞中的多不饱和脂肪酸相比，发现具有一个双烯丙基位置的 HBI 三烯（其中高度有利于夺氢）对自动氧化具有特别的反应性并且以相似的速率降解。通过比较反应性最强的三不饱和 HBI 的自氧化产物与相应的光氧化产物，确定了这两种非生物降解过程的一些特定示踪剂。单不饱和 HBI IP25 和结构相似的双不饱和 HBI 对自氧化降解缺乏反应性，支持这些生物标志物在海洋沉积物中的良好保存。确定了这两种非生物降解过程的一些特定示踪剂。单不饱和
• Electron ionization mass spectrometry fragmentation pathways of trimethylsilyl derivatives of isomeric allylic alcohols derived from HBI alkene oxidation
  作者：Jean-François Rontani、Simon T. Belt、Thomas A. Brown、Claude Aubert

  DOI：10.1002/rcm.6974

  日期：2014.9.15

  produced by a number of marine diatoms around the world yet are very easily oxidized during senescence to yield several isomeric allylic 9‐hydroperoxides. Elucidation of the electron ionization mass spectrometry (EIMS) fragmentation pathways of the trimethylsilyl (TMS) derivatives of the alcohols (obtained by reduction of the corresponding 9‐hydroperoxides) is essential for their characterization and quantification

  C 25三不饱和高支化异戊二烯（HBI）烯烃是由世界各地的许多海洋硅藻生产的，但在衰老过程中很容易被氧化，生成几种异构的烯丙基9-氢过氧化物。阐明醇的三甲基甲硅烷基（TMS）衍生物（通过还原相应的9-氢过氧化物获得）的电子电离质谱（EIMS）裂解途径对于在天然样品中进行表征和定量至关重要。