(E)-3-butoxy-1-(quinolin-6-yl)prop-2-en-1-one | 1379801-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-butoxy-1-(quinolin-6-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-butoxy-1-quinolin-6-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 1379801-34-9
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: SJOTZXLKWUBCAN-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴喹啉 、 乙烯基正丁醚 、 一氧化碳 在 C₂₇H₃₄NOP 、 三乙胺 、 palladium(II) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 120.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以70%的产率得到(E)-3-butoxy-1-(quinolin-6-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基溴化物与乙烯基醚的羰基化Heck反应生成3-烷氧基烯酮和吡唑

  摘要：

  一起进行三个COming：建立了芳基溴化物和乙烯基醚的第一个羰基Heck偶联反应，生成1-芳基-3-烷氧基-2-丙-1-酮（参见方案）。基于这种偶联方法，还实现了新颖的一锅法合成芳基取代的吡唑。

  DOI：

  10.1002/chem.201103643