2,2'-((4S,5S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(pyridine 1-oxide) | 197918-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2'-((4S,5S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(pyridine 1-oxide)
• CAS: 197918-38-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄
• 分子量: 288.303
• InChiKey: SQBUSBBPIUSMRO-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-((4S,5S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(pyridine 1-oxide) 在 zinc(II) chloride 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (4S,5S)-2,2-dimethyl-4,5-bis[6-{4,5-dihydro-4-(R)-[(1-methylethyl)oxazol-2-yl]pyridin-2-yl}]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  用于不对称催化的新型手性C 2对称双（恶唑啉基吡啶基）二氧戊环配体：钯催化的烯丙基取代

  摘要：

  制备了新的手性C 2对称的双（恶唑啉基吡啶基）二氧戊环配体，并在对映选择性钯催化的丙二酸二甲酯对1,3-二苯基丙-2-烯基乙酸酯的烯丙基取代中进行了评估。获得高达> 98％的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00318-2
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(4S,5S)-2,2-dimethyl-4,5-bis(2-pyridyl)-1,3-dioxolane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到2,2'-((4S,5S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(pyridine 1-oxide)
  参考文献：
  名称：

  用于不对称催化的新型手性C 2对称双（恶唑啉基吡啶基）二氧戊环配体：钯催化的烯丙基取代

  摘要：

  制备了新的手性C 2对称的双（恶唑啉基吡啶基）二氧戊环配体，并在对映选择性钯催化的丙二酸二甲酯对1,3-二苯基丙-2-烯基乙酸酯的烯丙基取代中进行了评估。获得高达> 98％的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00318-2