methyl 3β,16α-dihydroxy-23-(t-butyldimethylsilyl)-12,13-epoxyolean-28-oate | 1312023-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 3β,16α-dihydroxy-23-(t-butyldimethylsilyl)-12,13-epoxyolean-28-oate
• 英文别名: methyl (5R,6R,9S,10R,11R,14R,15S,17R,18R,23R)-10-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-9,17-dihydroxy-6,10,14,15,21,21-hexamethyl-2-oxahexacyclo[13.8.0.01,3.05,14.06,11.018,23]tricosane-18-carboxylate
• CAS: 1312023-00-9
• 化学式: C₃₇H₆₄O₆Si
• 分子量: 632.997
• InChiKey: XBKCPZWGSURSPZ-HOCNMKRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.51
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3β,16α-dihydroxy-23-(t-butyldimethylsilyloxy)-olean-12-en-28-oate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 3β,16α-dihydroxy-23-(t-butyldimethylsilyl)-12,13-epoxyolean-28-oate
  参考文献：
  名称：

  Quillaja saponaria Mol的奎拉酸的局部抗炎活性。和一些衍生品。

  摘要：

  目的奎尼酸是智利本土树Quillaja saponaria Mol中经过广泛研究的皂苷的主要糖苷配基。奎拉加皂苷的工业可得性和该三萜的广泛官能化为结构修饰提供了独特的机会，并且就一种或另一种仲醇基团，醛和羧酸官能团的选择性而言，提出了挑战。该皂苷元的抗炎活性先前尚未进行研究，并且从未用于获得潜在的抗炎衍生物。方法制备了一系列奎尼酸衍生物，并进行了局部测定，以抑制花生四烯酸或佛波酯引起的炎症。主要发现在两种模型中，奎拉酸均显示出较强的局部抗炎活性。它的大多数衍生物效力较弱，但是pot 8在TPA分析中显示出与奎尼酸相似的效力。结论进行的结构修饰和生物学结果表明，在这些模型中，醛和羧基与抗炎活性有关。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.2011.01263.x