2-[3,5-bis[5-[3,4-bis[(3S)-3,7-dimethyloct-6-enoxy]phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]-5-[3,4-bis[(3S)-3,7-dimethyloct-6-enoxy]phenyl]-1,3,4-oxadiazole | 1601484-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[3,5-bis[5-[3,4-bis[(3S)-3,7-dimethyloct-6-enoxy]phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]-5-[3,4-bis[(3S)-3,7-dimethyloct-6-enoxy]phenyl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1601484-66-5
• 化学式: C₉₀H₁₂₆N₆O₉
• 分子量: 1436.03
• InChiKey: NDHBGBQBFONJEP-FRXWUNLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.1
• 重原子数：
  105
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[3,4-bis(3,7-(S)-dimethyl-6-octenyloxy)phenyl]tetrazole 、 1,3,5-苯三甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以39%的产率得到2-[3,5-bis[5-[3,4-bis[(3S)-3,7-dimethyloct-6-enoxy]phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]-5-[3,4-bis[(3S)-3,7-dimethyloct-6-enoxy]phenyl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  基于1,3,4-恶二唑的发光柱状液晶

  摘要：

  在这项研究中，合成了五种新化合物，即1,3,4-恶二唑的衍生物，以实现介晶行为和发光。为了研究醇盐基团对介晶行为的影响，使用了不同类型的脂族链。所有这些化合物在溶液和固体膜中均显示出高的热稳定性和强烈的蓝色光致发光。此外，化合物10a – d呈现六方柱状同构，其特征在于偏振光学显微镜和X射线衍射，并观察到强π堆积。值得注意的是，对于两种化合物（10c，d），从各向同性状态冷却至室温后，液晶特性得以保留。这些特性使这些材料成为有机电子产品的理想候选材料。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.09.079