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(2R,5S,1'S)-3,6-diethoxy-2-[2-(diethoxyphosphoryl)-1-(methyl)ethyl]-2,5-dihydro-5-isopropylpyrazine | 265125-62-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,5S,1'S)-3,6-diethoxy-2-[2-(diethoxyphosphoryl)-1-(methyl)ethyl]-2,5-dihydro-5-isopropylpyrazine
英文别名
——
(2R,5S,1'S)-3,6-diethoxy-2-[2-(diethoxyphosphoryl)-1-(methyl)ethyl]-2,5-dihydro-5-isopropylpyrazine化学式
CAS
265125-62-0
化学式
C18H35N2O5P
mdl
——
分子量
390.46
InChiKey
KFGOTFHSBKICQO-OWCLPIDISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.17
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    78.71
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,5S,1'S)-3,6-diethoxy-2-[2-(diethoxyphosphoryl)-1-(methyl)ethyl]-2,5-dihydro-5-isopropylpyrazine盐酸锂硼氢三甲基溴硅烷碳酸氢钠sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 57.0h, 生成 (4S,5R)-5-Amino-4-methyl-2-oxo-2λ5-[1,2]oxaphosphinan-2-ol; hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    通过将锂化的Schöllkopf阴离子14加成到丙-2-烯基膦酸酯上,对映体特异性合成2-氨基-3-甲基-4-膦酰基丁酸
    摘要:
    将锂化的Schöllkopf的双内酯醚共轭加成到E-和Z-丙-2-烯基膦酸酯中的非对映异构体选择性高,可实现2-氨基-3-甲基-4-膦酰基丁酸的所有四个非对映异构体的直接不对称合成,即( +)-(2 S,3 R)-4a,(+)-(2 S,3 S)-4b及其对应的对映异构体。根据两种非对映异构体的氧杂膦烷衍生物的NMR研究确定了它们的相对构型。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)76883-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在金属化的Schöllkopf的双内酯醚中共轭1-丙烯基膦酸酯:立体控制2-氨基-3-甲基-4-膦酰基丁酸的接触。
    摘要:
    通过实验和理论研究了金属化的Schöllkopf's双内酯醚5a-e与(E)-和(Z)-1-丙烯基膦酸酯4a,b的共轭加成中的非对映选择性,并用于直接和立体控制合成所有的四个非对映异构体2-氨基-3-甲基-4-膦酰基丁酸6a,b及其对映异构体。相对立体化学是由环衍生物13a,b的NMR研究确定的。根据半经验计算,无论是在真空(PM3)还是介电连续体(PM3 / COSMO)中,最初的锂-磷酰基配位在没有能垒的情况下形成溶剂化螯合复合物,然后进行速率确定重组为1,通过八元过渡态的4加成乘积。将Z,E几何图形转换为syn
    DOI:
    10.1021/jo991402w
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