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(E)-5-Dimethylphenylsilyl-5-iodo-1-tridecafluorohexyl-2-pentene | 130485-53-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-5-Dimethylphenylsilyl-5-iodo-1-tridecafluorohexyl-2-pentene
英文别名
dimethyl-phenyl-[(E)-6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-tridecafluoro-1-iodoundec-3-enyl]silane
(E)-5-Dimethylphenylsilyl-5-iodo-1-tridecafluorohexyl-2-pentene化学式
CAS
130485-53-9
化学式
C19H18F13ISi
mdl
——
分子量
648.321
InChiKey
GJXNMXSNUAKKAL-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.02
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-三烷基甲硅烷基-2-乙烯基环丙烷的合成及自由基诱导开环反应
    摘要:
    各种三烷基甲硅烷基乙烯基环丙烷通过两种不同的途径制备:(a)1-烯基硅烷的环丙烷化反应和(b)1-溴环丙基锂与三甲基甲硅烷基氯的反应。检查了这些环丙烷的自由基诱导的开环反应。1-二甲基苯基甲硅烷基-2-乙烯基环丙烷或 3-甲基-1-三烷基甲硅烷基-2-乙烯基环丙烷仅在用 PhSH、Ph3SnH、n-Bu3SnH 或 n-C6F13I 处理后提供相应的高烯丙基硅烷。另一方面,2-苯基-1-三甲基甲硅烷基-3-乙烯基环丙烷或2-乙酰基-1-三甲基甲硅烷基-3-乙烯基环丙烷选择性地产生烯丙基硅烷。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.1665
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文献信息

  • Stabilizing effect of trialkylsilyl group on carbon radical: Radical induced ring opening of 1-trialkylsilyl-2-vinylcyclopropanes
    作者:Katsukiyo Miura、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99375-4
    日期:——
    1-Trialkylsilyl-2-vinylcyclopropane or 3-methyl-1-trialkylsilyl-2-vinylcyclopropane provided the corresponding homoallylic silane exclusively upon treatment with PhSH, Ph3SnH, or C6F13I. On the other hand, 3-phenyl-1-trimethylsilyl-2-vinylcyclopropane or 3-acetyl-1-trimethylsilyl-2-vinylcyclopropane gave allylic silane selectively.
    1-三烷基甲硅烷基-2-乙烯基环丙烷或3-甲基-1-三烷基甲硅烷基-2-乙烯基环丙烷仅在用PhSH,Ph 3 SnH或C 6 F 13 I处理后才提供相应的均烯丙基硅烷。 1-三甲基甲硅烷基-2-乙烯基环丙烷或3-乙酰基-1-三甲基甲硅烷基-2-乙烯基环丙烷选择性地产生烯丙基硅烷
  • MIURA, KATSUKIYO;OSHIMA, KOICHIRO;UTIMOTO, KIITIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1665-1677
    作者:MIURA, KATSUKIYO、OSHIMA, KOICHIRO、UTIMOTO, KIITIRO
    DOI:——
    日期:——
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