Acetic acid (R)-3-methanesulfonyloxy-2-(4-methoxy-2,6-bis-methoxymethoxy-phenyl)-propyl ester | 193018-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Acetic acid (R)-3-methanesulfonyloxy-2-(4-methoxy-2,6-bis-methoxymethoxy-phenyl)-propyl ester
• CAS: 193018-44-9
• 化学式: C₁₇H₂₆O₁₀S
• 分子量: 422.453
• InChiKey: YVGZWNWZBOGVNY-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  115.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (R)-3-methanesulfonyloxy-2-(4-methoxy-2,6-bis-methoxymethoxy-phenyl)-propyl ester 在 lithium hydroxide 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Access to the Mycotoxin, Aflatoxin B₂

  摘要：

  利用脂肪酶催化的手性二元醇不对称乙酰化作为关键步骤，合成了对映体富集的四氢呋喃并[2,3-b]苯并呋喃（2），这是合成具有光学活性的黄曲霉毒素 B2 的倒数第二个中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3266
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-Methoxy-2,6-bis(methoxymethoxy)phenyl]propane-1,3-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (R)-3-methanesulfonyloxy-2-(4-methoxy-2,6-bis-methoxymethoxy-phenyl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Access to the Mycotoxin, Aflatoxin B₂

  摘要：

  利用脂肪酶催化的手性二元醇不对称乙酰化作为关键步骤，合成了对映体富集的四氢呋喃并[2,3-b]苯并呋喃（2），这是合成具有光学活性的黄曲霉毒素 B2 的倒数第二个中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3266