[(2S)-3-hydroxy-2-[4-methoxy-2,6-bis(methoxymethoxy)phenyl]propyl] acetate | 193018-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(2S)-3-hydroxy-2-[4-methoxy-2,6-bis(methoxymethoxy)phenyl]propyl] acetate
• CAS: 193018-46-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O₈
• 分子量: 344.362
• InChiKey: DCLJSCDNWOCRAK-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-3-hydroxy-2-[4-methoxy-2,6-bis(methoxymethoxy)phenyl]propyl] acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 18-冠醚-6 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Acetic acid (R)-3-cyano-2-(4-methoxy-2,6-bis-methoxymethoxy-phenyl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Access to the Mycotoxin, Aflatoxin B₂

  摘要：

  利用脂肪酶催化的手性二元醇不对称乙酰化作为关键步骤，合成了对映体富集的四氢呋喃并[2,3-b]苯并呋喃（2），这是合成具有光学活性的黄曲霉毒素 B2 的倒数第二个中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3266
• 作为产物：
  描述：

  2-Tert-butyl-5-[4-methoxy-2,6-bis(methoxymethoxy)phenyl]-4,5-dihydro-1,3-dioxepine 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 [(2S)-3-hydroxy-2-[4-methoxy-2,6-bis(methoxymethoxy)phenyl]propyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Access to the Mycotoxin, Aflatoxin B₂

  摘要：

  利用脂肪酶催化的手性二元醇不对称乙酰化作为关键步骤，合成了对映体富集的四氢呋喃并[2,3-b]苯并呋喃（2），这是合成具有光学活性的黄曲霉毒素 B2 的倒数第二个中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3266