(3aS,8bR)-6-methoxy-8-phenylmethoxy-1,2,3a,8b-tetrahydrofuro[2,3-b][1]benzofuran | 193224-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: (3aS,8bR)-6-methoxy-8-phenylmethoxy-1,2,3a,8b-tetrahydrofuro[2,3-b][1]benzofuran
• CAS: 193224-00-9
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: IVWPKFPHOJYBNK-KDOFPFPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,8bR)-6-methoxy-8-phenylmethoxy-1,2,3a,8b-tetrahydrofuro[2,3-b][1]benzofuran 在 palladium on activated charcoal 1,4-环己二烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到Furo[2, 2,3,3a,8a-tetrahydro-6-methoxy-, cis-
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Access to the Mycotoxin, Aflatoxin B₂

  摘要：

  利用脂肪酶催化的手性二元醇不对称乙酰化作为关键步骤，合成了对映体富集的四氢呋喃并[2,3-b]苯并呋喃（2），这是合成具有光学活性的黄曲霉毒素 B2 的倒数第二个中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3266
• 作为产物：
  描述：

  2-Tert-butyl-5-[4-methoxy-2,6-bis(methoxymethoxy)phenyl]-4,5-dihydro-1,3-dioxepine 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 18-冠醚-6 、 dimethyl sulfide borane 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3aS,8bR)-6-methoxy-8-phenylmethoxy-1,2,3a,8b-tetrahydrofuro[2,3-b][1]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Access to the Mycotoxin, Aflatoxin B₂

  摘要：

  利用脂肪酶催化的手性二元醇不对称乙酰化作为关键步骤，合成了对映体富集的四氢呋喃并[2,3-b]苯并呋喃（2），这是合成具有光学活性的黄曲霉毒素 B2 的倒数第二个中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3266