2-[4-Methoxy-2,6-bis(methoxymethoxy)phenyl]propane-1,3-diol | 193018-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[4-Methoxy-2,6-bis(methoxymethoxy)phenyl]propane-1,3-diol
• CAS: 193018-45-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O₇
• 分子量: 302.324
• InChiKey: JIHYCDHMGPKPEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-Methoxy-2,6-bis(methoxymethoxy)phenyl]propane-1,3-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (R)-3-methanesulfonyloxy-2-(4-methoxy-2,6-bis-methoxymethoxy-phenyl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Access to the Mycotoxin, Aflatoxin B₂

  摘要：

  利用脂肪酶催化的手性二元醇不对称乙酰化作为关键步骤，合成了对映体富集的四氢呋喃并[2,3-b]苯并呋喃（2），这是合成具有光学活性的黄曲霉毒素 B2 的倒数第二个中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3266
• 作为产物：
  描述：

  2-Tert-butyl-5-[4-methoxy-2,6-bis(methoxymethoxy)phenyl]-4,5-dihydro-1,3-dioxepine 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 生成 2-[4-Methoxy-2,6-bis(methoxymethoxy)phenyl]propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Access to the Mycotoxin, Aflatoxin B₂

  摘要：

  利用脂肪酶催化的手性二元醇不对称乙酰化作为关键步骤，合成了对映体富集的四氢呋喃并[2,3-b]苯并呋喃（2），这是合成具有光学活性的黄曲霉毒素 B2 的倒数第二个中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3266

文献信息

• Enantioselective Access to the Mycotoxin, Aflatoxin B₂
  作者：Toshikazu Bando、Kozo Shishido

  DOI：10.1055/s-1997-3266

  日期：1997.6

  Enantiomerically enriched tetrahydrofuro[2,3-b]benzofuran (2), a penultimate intermediate in the synthesis of optically active aflatoxin B2, has been synthesized employing the lipase-catalyzed asymmetric acetylation of the prochiral diol as the key step.

  利用脂肪酶催化的手性二元醇不对称乙酰化作为关键步骤，合成了对映体富集的四氢呋喃并[2,3-b]苯并呋喃（2），这是合成具有光学活性的黄曲霉毒素 B2 的倒数第二个中间体。